单硫酸卡那霉素

单硫酸卡那霉素

左乙拉西坦片

左乙拉西坦。

本溪海大制药有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H21021408

国药准字H20143179

主治由敏感的革兰阴性菌引起的严重感染，如败血症、呼吸道感染、尿路感染、腹膜炎等。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

成人：肌注或静滴，每日1520mg/kg，分34次给药。儿童：每日1525mg/kg，分34次给药。肾功能不全者需调整剂量。

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

副作用包括：耳毒性（听力损伤）、肾毒性（肾功能损害）、过敏反应（皮疹、瘙痒等）、胃肠道不适（恶心、呕吐、腹泻）等。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

主治由敏感的革兰阴性菌引起的严重感染，如败血症、呼吸道感染、尿路感染、腹膜炎等。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

1. 肾功能不全患者慎用；2. 孕妇和哺乳期妇女慎用；3. 过敏体质者慎用；4. 避免与耳毒性药物合用；5. 定期监测听力和肾功能。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。