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舒巴坦匹酯
舒巴坦匹酯

舒巴坦匹酯

处方药 非医保

通用名称:舒巴坦匹酯

批准文号:国药准字H20060064

生产企业: 华北制药集团先泰药业有限公司

功能主治:本品与青霉素类或头孢菌素类联合,用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
舒巴坦匹酯
舒巴坦匹酯
奥卡西平片
奥卡西平片
主要成分

本品主要成分为舒巴坦匹酯。

奥卡西平。

生产企业

华北制药集团先泰药业有限公司

北京四环制药有限公司

批准文号

国药准字H20060064

国药准字H20051518

说明
作用与功效

本品与青霉素类或头孢菌素类联合,用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。

本品适用于治疗癫痫原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 1、一般感染,成人剂量为1-2g/d,分2-3次静脉滴注或肌内注射;轻度感染,亦可用0.5g/d,分2次静脉滴注或肌内注射;重度感染,可增大剂量至3-4g/d,分3-4次静脉滴注。 2、儿童用量一般为50mg/kg。

品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中,本品 应该从临床...

副作用

1、本品可透过胎盘进入胎儿体内,妊娠期妇女慎用。 2、本品可通过乳汁分泌,哺乳期妇女应权衡利弊,选择停药或暂停哺乳。 3、肾功能减退者应降低剂量。

大多数不良反应是轻到中度,并且是一过性的,主要发生在治疗开始阶段。本品最常见的不良反应有:疲劳、头晕、头痛、嗜睡、复视、恶心、呕吐等。

禁忌

药理作用

1、常见恶心、呕吐、腹泻、腹痛等胃肠道症状。 2、大剂量且长期用药偶见肝酶升高。 3、大剂量且长期用药时罕见贫血、血小板减少、白细胞减少。 4、用药时可出现注射区疼痛、硬结;给药速度过快可致血栓性静脉炎。 5、此外尚有用药后致瘙痒、皮疹、头痛,头晕的报道。 6、另外,实验室检查异常者有AST及ALT升高、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶升高等。 7、可能引起过敏反应,表现为皮疹、药物热、面部潮红或苍白、气喘、心悸、胸闷、腹痛,罕见过敏性休克。

【药理毒理】 奥卡西平(OXCARBAZEPINE,以下简称本品)是卡马西平10-酮基结构类似物,为新型抗癫痫药。本品主要通过其活性代谢产物10-单羟基代谢物(MHD)发挥作用。本品和MHD能阻滞电压敏感性钠通道,稳定过度兴神经细胞膜,抑制神经元重复放电,减少突触冲动传递;本品可增加钾通道传导性和调节高电位激活钙通道,有助于抑制癫痫发作。 MHD AMES试验为以INXING:V79中国仓鼠细胞和大鼠骨髓微核试验表明,本品和MHD对染色体均无致突变和断裂作用。剂量≥300MG/KG时可增加大鼠胚胎畸形和变异的发生率,且对母体也有毒性(抑制体重增加等),但没有直接证据表明致畸性继发于药物对母体的影响。 【药代动力学】 口服本品吸收完全,在肝脏充分代谢为具有药理活性的10-单羟基代谢物(MHD)和无药理活性的10,11-二羟代谢物(DHD);禁食时单剂口服本品片剂和口服液的达峰时间分别为4.5(3-13)小时和6小时;原药和MHD的半衰期分别约为2和8小时。本品95%以上经肾脏从尿中排出。食物对本品的吸收速度和生物利用度均无影响。

注意事项

1、本品必须和内酰胺类抗生素合用,单独使用无效。 2、用药期间,以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性,用葡萄糖酶法者则不受影响。 3、大剂量注射给药可出现高钠血症,应定期检测血清钠。 4、可使血清ALT和或AST升高。

1.应放在儿童不能接触和看见的地方。2.本品可引起低钠血症,服药期间应定时检查血钠。若血钠

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