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重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

处方药 非医保

通用名称:重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

批准文号:国药准字S20010036

生产企业: 华北制药金坦生物技术股份有限公司

功能主治:本品用于预防乙型肝炎。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)
复方α-酮酸片
复方α-酮酸片
主要成分

本品主要成分为乙型肝炎病毒表面抗原。

本品为复方制剂,含4种酮氨基酸钙、1种羟氨基酸钙和5种氨基酸。其组分为每片含 消旋酮异亮氨酸钙67mg 酮亮氨酸钙101mg 酮苯丙氨酸钙68mg 酮缬氨酸钙86mg 消旋羟蛋氨酸钙59mg L-醋酸赖氨酸105mg L-苏氨酸53mg L-色氨酸23mg L-组氨酸38mg L-酪氨酸30mg 总氮量/片36mg 总钙量/片1.25mmol≈50mg.

生产企业

华北制药金坦生物技术股份有限公司

河北天成药业股份有限公司

批准文号

国药准字S20010036

国药准字H20090263

说明
作用与功效

本品用于预防乙型肝炎。

配合低蛋白饮食,预防和治疗慢性因肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。详见说明书。

用法用量

1、每1次人用剂量为0.5ml,含HBsAg10μg。每1次人用剂量为1.0ml,含HBsAg10μg或20μg。 2、本疫苗适用于乙型肝炎易感者,尤其是下列人员: (1)新生儿,特别是母亲为HBsAg、HBeAg阳性者。 (2)从事医疗工作的医护人员及接触血液的实验人员。 3、免疫程序和剂量: (1)于上臂三角肌肌内注射。 (2)基础免疫为3针,分别在第0、1、6月接种,新生儿第1针在出生24小时内注射。一般易感者使用10μg/瓶,母婴阻断的新生儿每剂注射20μg/瓶。

口服。一日3次,一次4-8片,用餐期间整片吞服。必要时遵医嘱。详见说明书。

副作用

1、已知对该疫苗所含任何成分,包括辅料、甲醛以及抗生素过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3、妊娠期妇女。 4、患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

可能发生高钙血症。如出现高钙血症,建议减少维生素D的摄入量。如高钙血症持续发生,将本品减量并减少其他含钙物质的摄入。

禁忌

成分

本品用于预防乙型肝炎。

配合低蛋白饮食,预防和治疗慢性因肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。详见说明书。

药理作用

1、常见不良反应:一般接种疫苗后24小时内,在注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2-3天内自行消失。 2、罕见不良反应; (1)一般接种疫苗后72小时内,可能出现一过性发热反应,一般持续1-2天后可自行缓解。 (2)接种部位轻、中度的红肿、疼痛,一般持续1-2天后可自行缓解,不需处理。 (3)接种部位可出现硬结,一般1-2个月可自行吸收。 3、极罕见不良反应: (1)过敏反应:过敏性皮疹、阿瑟反应。阿瑟反应一般出现在接种后10天左右,局部红肿持续时长,可用固醇类药物进行全身和局部治疗。 (2)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生,应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。

注意事项

1、以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 2、使用时应充分摇匀,疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗瓶内有异物者均不得使用。 3、疫苗瓶开启后应立即使用。 4、应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 5、注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,一般不再注射第2针。对于母婴阻断的婴儿,如注射第2、3针应遵照医嘱. 6、严禁冻结。

1.本品宜在用餐时服用,使其充分吸收并转化为相应的氨基酸。应定期监测血钙水平,并保证摄入足够的热卡。 2.不要把药品存放在儿童接触得到的地方。 3.请勿服用超过有效期的产品。

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