阿苯达唑

阿苯达唑

卡培他滨片

本品主要成份为阿苯达唑。

卡培他滨。

湖北科益药业股份有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H42022187

国药准字H20143044

本品用于治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、旋毛虫等线虫病外，还可用于治疗囊虫和包虫病。

1.结肠癌辅助化疗

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 阿苯达唑片、阿苯达唑咀嚼片、阿苯达唑颗粒： 口服。 1、成人常用量： （1）蛔虫及蛲虫病，一次0.4g，顿服。 （2）钩虫病，鞭虫病，一次0.4g，一日2次，连服3日。 （3）旋毛虫病，一次0.4g，一日2次，连服7日。 （4）囊虫病，按体重每日20mg/kg，分3次口服，10日为1个疗程，一般需1-3个疗程。疗程间隔视病情而定，多为3个月。 （5）包虫病，按体重每日20mg/kg，分2次口服，疗程1个月，一般需5个疗程以上，疗程间隔为7-10日。 2、小儿用量：12岁以下小儿用量减半。 阿苯达唑胶囊： 口服。2岁以上儿童及成人4粒，2岁以上儿童单纯蛲虫、单纯轻度蛔虫感染2粒，顿服。

卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日总剂量...

1、有蛋白尿、化脓性皮炎以及各种急性疾病患者。 2、严重肝、肾、心脏功能不全及活动性溃疡病患者。 3、眼囊虫病手术摘除虫体前。 4、孕妇、哺乳期妇女及2岁以下小儿禁用。

在卡培他滨针对不同适应证进行单药治疗（结肠癌辅助治疗，转移性结肠癌和转移性乳腺癌治疗）和进行联合化疗方案是都有可能发生不良反应。根据7项临床试验集中分析所得出的最高发生率，将各种不良反应归入以下表格中的相应分类中。各频率分类中，不良反应按 严重程度由重到轻排列，频率分为非常常见（大于等于1/10）、常见（≥5/100和）和不常见（≥1/1000-＜1/100）。卡培他滨单药治疗-关于卡培他滨单药治疗安全性的资料来自国外对结肠癌辅助 治疗和转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者的报告，安全性信息包括1项结肠癌辅助治疗III期试验、4项女性乳腺癌II期试验及3项男女结肠癌试验的资料。卡培他滨单药治疗的安全性在结肠癌辅助治疗患者中与转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者相似。不良反应的强度分级依据NCIC CTC分级系统的毒性分级。

本品用于治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、旋毛虫等线虫病外，还可用于治疗囊虫和包虫病。

1.结肠癌辅助化疗

1、少数病例有口干、乏力、思睡、头晕、头痛以及恶心，上腹不适等消化道症状，但均较轻微，不需处理可自行缓解。 2、治疗囊虫病特别是脑囊虫病时，主要因囊虫死亡释出异性蛋白有关，多于服药后2-7天发生，出现头痛、发热、皮疹、肌肉酸痛、视力障碍、癫痫发作等，须采取相应措施（应用肾上腺皮质激素，降颅压、抗癫痫等治疗）。 3、治疗囊虫病和包虫病，因用药剂量较大，疗程较长，可出现谷丙转氨酶升高，多于停药后逐渐恢复正常。

1、蛲虫病易自身重复感染，故在治疗2周后应重复治疗一次。 2、蛋白尿、化脓性或弥漫性皮炎、各种急性传染病以及癫痫患者不宜使用本品。 3、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 4、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 5、本品性状发生改变时禁止使用。 6、请将本品放在儿童不能接触的地方。 7、儿童必须在成人监护下使用。 8、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

腹泻：卡培他滨可引起腹泻，有时比较严重，对于出现严重浮现的患者应给予密切监护，若患者开始出现脱水，应立即补充液体和电解质。在适当的情况下，应及早开始适用标准止泻治疗药物，必要时需降低给药剂量。