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尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒
尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒

尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒

非处方药 医保

通用名称:尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒

批准文号:国药准字H20061169

生产企业: 北京勃然制药有限公司

功能主治:用于检测幽门螺杆菌感染,通过分析呼出的气体中13C同位素标记的二氧化碳含量变化,判断是否存在幽门螺杆菌感染。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒
尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒
胸腺蛋白口服溶液
胸腺蛋白口服溶液
主要成分

本品主要成份为从乳猪鲜胸腺中提取的中分子蛋白质。

生产企业

北京勃然制药有限公司

修正药业集团北京修正制药有限公司

批准文号

国药准字H20061169

国药准字H20050662

说明
作用与功效

用于检测幽门螺杆菌感染,通过分析呼出的气体中13C同位素标记的二氧化碳含量变化,判断是否存在幽门螺杆菌感染。

本品可用于胃溃疡患者的治疗,也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

用法用量

成人及12岁以上儿童:口服一粒胶囊,静息20分钟后吹气收集样本。

口服。一次30mg(1瓶),一日2次(早晚餐后2~3小时服用),30日为一个疗程...

副作用

尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒的副作用通常包括轻微的胃肠道不适,如腹胀、恶心或腹泻。这些症状通常很轻微,并且在短时间内自行消失。

偶尔口干、乏力、头晕。

禁忌

儿童用药:尚不明确。 老年用药:尚不明确。

成分

用于检测幽门螺杆菌感染,通过分析呼出的气体中13C同位素标记的二氧化碳含量变化,判断是否存在幽门螺杆菌感染。

本品可用于胃溃疡患者的治疗,也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

药理作用

1.药理学:体外细胞培养试验证明本品对内皮及成纤维细胞有促增殖作用;动物实验研究表明,本品能直接对不同因素所致的胃溃疡模型有明显的预防和治疗作用,其特点是通过增强胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液细胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血浆内皮素水平等机制,达到保护和营养胃粘膜、促进其损伤修复的作用。 2.毒理学:本品经口急性毒性最大耐受量为4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg),经口长期毒性试验,各项观察指标未见明显异常。

注意事项

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 服用后避免剧烈运动;3. 服用后2小时内不要进食;4. 服用后24小时内避免使用抗生素;5. 服用后如出现不适,请及时就医。

本品若出现絮状沉淀,则禁止使用。

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