尼赛信(甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液)

处方药非医保

通用名称：尼赛信(甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液)

批准文号：国药准字H20051979

生产企业：南京圣和药业股份有限公司

功能主治：本品适用于敏感细菌引起的下列感染：

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	尼赛信(甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液)	碳酸锂片
主要成分	本品的主要成分为：甲磺酸帕珠沙星。	本品主要成份为：碳酸锂
生产企业	南京圣和药业股份有限公司	江苏联环药业股份有限公司
批准文号	国药准字H20051979	国药准字H32023141
说明
作用与功效	本品适用于敏感细菌引起的下列感染：	主要治疗躁狂症，对躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍有很好的治疗和预防复发作用，对反复发作的抑郁症也有预防发作作用。也用于治疗分裂-情感性精神病。
用法用量	1、用法：静脉滴注。 2、用量：一次0.3g，一日二次，静脉滴注时间为30-60分钟，疗程为7-14天。可根据患者的年龄和病情酌情调整剂量。	口服成人用量按体重20~25mg/kg计算，躁狂症治疗剂量为一日600~2000...
副作用	对帕珠沙星及喹诺酮类药物有过敏史的患者禁用。	常见不良反应口干、烦渴、多饮、多尿、便秘、腹泻、恶心、呕吐、上腹痛。神经系统不良反应有双手细震颤、萎靡、无力、嗜睡、视物模糊、腱反射亢进。可引起白细胞升高。上述不良反应加重可能是中毒的先兆，应密切观察。
禁忌
成分	本品适用于敏感细菌引起的下列感染：	主要治疗躁狂症，对躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍有很好的治疗和预防复发作用，对反复发作的抑郁症也有预防发作作用。也用于治疗分裂-情感性精神病。
药理作用	本品主要临床不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐，实验室检查可见ALT、AST、ALP、r-GTP升高，嗜酸性粒细胞增加。 1、临床不良反应：（1）急性肾功能衰竭：可能会引起急性肾功能衰竭。（2）肝功能异常、黄疸。（3）伪膜性肠炎：可发生伴有血便的严重的肠炎，如果出现腹痛或频繁的腹泻，应立即停药并采取相应的防治措施处理。（4）粒细胞减少、血小板减少症。（5）横纹肌溶解：如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶（CPK）升高、血或尿中的肌球素升高，应立即停药。横纹肌溶解也可导致急性肾功能衰竭。（6）痉挛。（7）休克、过敏反应，若出现呼吸困难、水肿、红斑等任何异常，应停止给药，并采取适当处理措施。（8）表皮脱落坏死（Lyell综合征），眼、粘膜、皮肤综合征（StevensJohnson综合征）。（9）间质性肺炎：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常的肺炎发生。（10）低血糖：严重低血糖，易发生于老年病人、肾功能衰竭病人，应仔细观察。（11）跟腱炎、肌腱断裂。给药期间应密切观察，如出现上述不良反应，应立即停药，并采取相应的处理措施。 2、同类药物的不良反应：PIE综合征：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常、嗜酸性粒细胞增多的PIE综合征，见于临床应用的其它新喹诺酮类药物报道，如出现上述不良反应立即停药，并采取相应的处理措施。 3、其它不良反应：如观察到下列不良反应采取适当处理措施：（1）过敏反应：皮疹、发热（发生率0.1-5％），荨麻疹、瘙痒、面部皮肤潮红（发生率<0.1%）。（2）肾脏损害：BUN升高、蛋白尿、胆红素尿、管型尿、尿潜血（发生率0.1-5％），血肌酐升高（发生率<0.1%）。（3）肝脏损害：ALT（GPT）升高（发生率≥5％），AST（GOT）、ALT、r－GTP、LAP、LDH和胆红素升高（发生率0.1-5％）。（4）血液：嗜酸性粒细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症、贫血（发生率0.1-5％）。（5）消化道反应：腹泻或软便、恶心、呕吐（发生率0.1-5％），上腹不适、腹胀、黑便（发生率<0.1%）。（6）精神神经系统：头痛、头晕（发生率0.1-5％），短暂性意识障碍、短暂性精神障碍、精神异常（发生率<0.1%）。（7）其它：静脉炎（发生率≥5％），CK（CPK）升高、电解质紊乱（发生率0.1-5％），口干、舌炎（发生率<0.1%）。
注意事项	1、有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用。 2、肾功能不全患者：严重肾功能不全患者血药浓度持续较高；因本品中的氯化钠可解离出钠离子，可导致高血钠症。 3、心脏或循环系统功能异常者慎用。本品中含有氯化钠，易导致水钠潴留，从而使水肿症状加重。 4、有抽搐或癫痫等中枢神经系统疾病的患者慎用。 5、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者慎用。 6、本品可导致休克，所以应用本品前要详察有无过敏性休克病史，以便在治疗期前准备必要的抢救药品和急救监护措施，以防止休克的发生。使用时如果出现过敏性休克，除急救外，尚需密切观察患者的神智、脸色、血压，保证患者的安全。 7、严禁用于食品和饲料加工。 8、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及有可能怀孕的妇女禁用；因药物可通过乳汁分泌，哺乳期妇女应用时应停止哺乳。 9、儿童用药：儿童用药的安全性尚未确立，建议儿童禁用本品。 10、老年用药：老年患者用药监测血药浓度、尿排泄量时，Cmax、AUC升高，尿中回收率下降，因此老年患者应用本品时应注意剂量。 11、药物过量：不宜使用高于推荐剂量的治疗。如发生急性过量，应严密观察并给予对症和支持治疗。	由于锂盐的治疗指数低，治疗量和中毒量较接近，应对血锂浓度进行监测，帮助调节治疗量及维持量，及时发现急性中毒。治疗期应每1-2周测量血锂一次，维持治疗期可每月测定一次。取血时间应在次日晨即末次服药后12小时。急性治疗的血锂浓度为0.6~1.2mmol/L，维持治疗的血锂浓度为0.4~0.8mmol/L，1.4mmol/L视为有效浓度的上限，超过此值容易出现锂中毒。脑器质性疾病、严重躯体疾病和低钠血症患者慎用本品。服本品患者需注意体液大量丢失，如持续呕吐、腹泻、大量出汗等情况易引起锂中毒。服本品期间不可用低盐饮食。长期服药者应定期检查肾功能和甲状腺功能

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