腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)

腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)

盐酸司他斯汀片

本品主要成份为盐酸司他斯汀。

成都青山利康药业有限公司

回音必集团抚州制药有限公司

国药准字H20065912

国药准字H20055168

用于治疗急、慢性肾功能衰竭患者，提供清除体内代谢废物和多余水分，维持电解质和酸碱平衡的替代治疗。

抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

用法用量：成人每次透析使用1.52升，儿童根据体重调整，每次透析持续46小时，每日34次。

口服，成人每日2次，每次1mg(1片)。必要时在医生指导下可增量。日用量最多6m...

可能的副作用包括腹痛、腹泻、恶心、呕吐、腹膜炎、高血糖、低血压、电解质紊乱等。

用药时，可能出现疲劳、困倦、头痛、头晕、胃部不适、口干、饥饿、恶心，个别出现腹泻、便秘及失眠症状；大剂量用药时，可出现注意力减退、整日发困、反应迟钝、恶心等症状。如有以上反应，请向医生说明。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、哺乳期妇女禁用本品。 儿童用药：三岁以下儿童禁用本品。 老年用药：老年患者患有显著肝、肾功能障碍的禁用本品。

用于治疗急、慢性肾功能衰竭患者，提供清除体内代谢废物和多余水分，维持电解质和酸碱平衡的替代治疗。

抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

1.药理作用：本品为镇静作用及对其它中枢神经系统影响较小的H1受体拮抗剂。本品对组胺引起的豚鼠死亡有保护作用，能抑制组胺引起的豚鼠支气管痉挛，抑制组胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究：重复给药毒性：大鼠给药超过2年的最大无毒性剂量为15mg/kg，犬给药超过1年的最大无毒性剂量为1mg/kg。遗传毒性：本品体内、体外试验中未观察到基因突变或DNA和染色体的损害。生殖毒性：本品剂量高于临床治疗剂量的350倍时，在大鼠和家兔上未观察到致畸胎作用。致癌性：大鼠24个月和小鼠18个月的致癌性试验中未观察到肿瘤发生率的增加。

1. 严格按照医嘱进行透析液的配制和使用；2. 透析过程中注意观察患者反应，如有不适立即停止透析；3. 透析液应无菌操作，避免感染；4. 透析结束后，妥善处理透析液，防止污染。

因司他斯汀吸收后广泛地分布于各组织中，患有严重内脏疾病的患者应在医生指导下权衡利弊使用。 本品主要经肝、肾代谢，患有显著肝、肾功能障碍的患者应避免服用。 动物实验表明，本品可延长酒精及环己烯巴比妥引起的睡眠时间，但作用较弱。用药期间忌服酒类。 推荐剂量的司他斯汀对自主运动无影响。服用本药,可对患者工作能力及驾驶安全产生消极影响。 若同时服用其他药物，则影响本品效果，须向医生说明。