腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)

腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)

盐酸普拉克索缓释片

本品主要成份：盐酸普拉克索。

成都青山利康药业有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H20065912

国药准字J20150017

用于治疗急、慢性肾功能衰竭患者，提供清除体内代谢废物和多余水分，维持电解质和酸碱平衡的替代治疗。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

用法用量：成人每次透析使用1.52升，儿童根据体重调整，每次透析持续46小时，每日34次。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始剂量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。

可能的副作用包括腹痛、腹泻、恶心、呕吐、腹膜炎、高血糖、低血压、电解质紊乱等。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

用于治疗急、慢性肾功能衰竭患者，提供清除体内代谢废物和多余水分，维持电解质和酸碱平衡的替代治疗。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

1. 严格按照医嘱进行透析液的配制和使用；2. 透析过程中注意观察患者反应，如有不适立即停止透析；3. 透析液应无菌操作，避免感染；4. 透析结束后，妥善处理透析液，防止污染。

1. 可能引起幻觉、嗜睡等不良反应；2. 有心脏疾病患者慎用；3. 避免与CYP2D6抑制剂合用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 驾驶或操作机械时应谨慎。