安珐布(注射用肌氨肽苷)

安珐布(注射用肌氨肽苷)

来那度胺胶囊

本品是由健康家兔肌肉和心肌提取的，主要含多肽、氨基酸、核苷及核苷酸等。

本品主要成份为来那度胺。

黑龙江江世药业有限公司

齐鲁制药有限公司

国药准字H20050951

国药准字H20204026

本品用于脑卒中、脑供血不足所致脑功能减退和周围神经疾病的辅助治疗。

本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用，治疗增接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

1、静脉滴注，一次8.75mg-17.5mg（以多肽计），一日1次，两周为一疗程。 2、加无菌注射用水或输液溶解，溶解后加入500ml0.9%氯化钠注射液或5%-10%葡萄糖注射液中，缓慢滴注（滴注速度2ml/min）。

本品的推荐静始剂量为25mg。在每个重复28天周期里的第1~21天，每日口服本品25mg，直至疾病进展。其他详见说明书。

对本品中任何成份过敏者禁用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：)。对本品活性成分或其中任何辅料过敏者。【注意事项】妊娠警告：来那度胺是沙利度胺的化学类似物，结构与沙利度胺相似。沙利度胺是种己知的对人类有致畸作用的活性物质，会导致严重的威胁生命的出生缺陷。在猴中来那度胺所诱发的畸形与沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期间服用来那度胺，可能会发生致畸作用。为最大程度地降低与服用本品相关的风险，特别是胎儿暴露，必须在预防妊娠的风险管理计划(RMP)的指导下方能对本品开具处方。该风险管理计划(RMP)有以下强制要求：针对处方医生与患者的培训信息，有控制的药物发放系统。齐鲁制药有限公司对RMP有效性的随访评估该风险管理计划将服用本品的患者分为不同风险人群：有怀孕可能的女性(WCBP)。无怀孕可能的女性。男性。为最大程度地减少本品治疗时发生怀孕的风险，对每个风险类型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必须履行齐鲁制药有限公司的风险管理计划(RMP)以预防怀孕的发生，除非有可靠的证据证明患者没有怀孕的可能。无怀孕可能的女性判定标准：下述女性被认为是没有怀孕可能且不需要进行妊娠检测或接受避孕的咨询。已接受子宫切除术或双侧卵巢切除术的女性。女性已

本品用于脑卒中、脑供血不足所致脑功能减退和周围神经疾病的辅助治疗。

本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用，治疗增接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

个别患者出现发冷、发烧、体温略有升高，头晕、烦躁，调慢滴速或停药后症状可消失。

1、本品如出现西林瓶破裂或超过有效期，禁止使用。 2、当药品性状发生改变时禁止使用。 3、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 4、同时使用其它药品，请告知医生。 5、请放置于儿童不能够触及的地方。 6、孕妇及哺乳期妇女用药：尚缺乏本品孕妇及哺乳期妇女用药的有效性和安全性研究资料。 7、儿童用药：本品在儿童患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道，应慎用。 8、老年用药：本品在老年患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道，应慎用。 9、药物过量：尚无确切报道。

1. 孕妇及哺乳期妇女禁用；2. 严重肝损伤患者慎用；3. 监测血常规，注意出血风险；4. 避免疫苗接种；5. 定期检查肝功能。