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盐酸布比卡因
盐酸布比卡因

盐酸布比卡因

处方药 医保

通用名称:盐酸布比卡因

批准文号:国药准字H37022767

生产企业: 山东华鲁制药有限公司

功能主治:本品用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸布比卡因
盐酸布比卡因
依西美坦片
依西美坦片
主要成分

本品主要成分为盐酸布比卡因。

依西美坦,化学式:1,4-二烯-3,17-二酮-6-甲基雄烷,分子式:C20H24O2,分子量:296.41

生产企业

山东华鲁制药有限公司

Pfizer Italia S.r.l.

批准文号

国药准字H37022767

H20160052

说明
作用与功效

本品用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 盐酸布比卡因注射液: 1、臂丛神经阻滞,0.25%溶液,20-30ml或0.375%溶液,20ml(50-75mg)。 2、骶管阻滞,0.25%溶液,15-30ml(37.5-75.0mg),或0.5%溶液,15-20ml(75-100mg)。 3、硬脊膜外间隙阻滞时,0.25%,0.375%可以镇痛,0.5%可用于一般的腹部手术等。 4、局部浸润,总用量一般以175-200mg(0.25%,70-80ml)为限,24小时内分次给药,一日极量400mg。 5、交感神经节阻滞的总用量50-125mg(0.25%,20-50ml)。 6、蛛网膜下隙阻滞,常用量5-15mg,并加10%葡萄糖成高密度液或用脑脊液稀释成近似等密度液。

一次一片(25mg),一日一次,饭后口服轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量

副作用

对本品过敏者禁用。

依西美坦的临床研究中,不良事件通常为轻度至中度在服用25mg标准剂量的所有患者中,因不良事件而退出试验的比率为2.8% 报道发生率>;10%的不良事件中,最常见的是面部潮红和恶心其它常见的不良事件是疲劳、出汗增加和头晕 报道较少见的不良事件中,发生率≥(greaterthanorequalto)2%的有头痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厌食、呕吐、抑郁、脱发、全身或下肢水肿、便秘和消化不良 依西美坦治疗的患者中,约20%的患者观察到淋巴细胞偶尔减少,特别是先前已存在淋巴细胞减少症的患者然而,在用药期间,这些病人的淋巴细胞计数平均值的变化无统计学意义,也没有观察到病毒感染的相关性增加罕见有血小板减少和白细胞减少偶而还有肝酶和碱性磷酸酶的升高在主要的对照临床试验中,这些酶的升高主要发生在有肝转移、骨骼转移或者有其它肝功能受损患者,这些变化可能与依西美坦有关,也可能无关

禁忌

成分

本品用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者

药理作用

1、少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留及心率减慢等,如出现严重副反应,可静脉注射麻黄碱或阿托品。 2、过量或误入血管可产生严重的毒性反应,一旦发生心肌毒性几无复苏希望。

注意事项

1、本品毒性较利多卡因大4倍,心脏毒性尤应注意,其引起循环衰竭和惊厥比值较小(CC/CNS=3.7±0.5),心脏毒性症状出现较早,往往循环衰竭与惊厥同时发生,一旦心脏停搏,复苏甚为困难。 2、局部浸润麻醉儿童用0.1%浓度。

运动员慎用 本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性因此,如临床允许,应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态也不应与含有雌激素的药物联合使用,此类药物将影响其药理作用 有肝功能或肾功能损害的患者应慎用 依西美坦片剂含有蔗糖,对于罕见糖耐量异常,葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的遗传性疾病的患者,不应使用 对于驾驶和机械操作的影响 :有使用本品后发生困倦、嗜睡、衰弱、眩晕的报告应提醒使用本品的患者,如果发生这些症状,其操作机器或驾车的体力和/或精神状态可能会受到影响

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