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盐酸布比卡因
盐酸布比卡因

盐酸布比卡因

处方药 医保

通用名称:盐酸布比卡因

批准文号:国药准字H37022767

生产企业: 山东华鲁制药有限公司

功能主治:本品用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸布比卡因
盐酸布比卡因
盐酸司他斯汀片
盐酸司他斯汀片
主要成分

本品主要成分为盐酸布比卡因。

本品主要成份为盐酸司他斯汀。

生产企业

山东华鲁制药有限公司

回音必集团抚州制药有限公司

批准文号

国药准字H37022767

国药准字H20055168

说明
作用与功效

本品用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。

抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 盐酸布比卡因注射液: 1、臂丛神经阻滞,0.25%溶液,20-30ml或0.375%溶液,20ml(50-75mg)。 2、骶管阻滞,0.25%溶液,15-30ml(37.5-75.0mg),或0.5%溶液,15-20ml(75-100mg)。 3、硬脊膜外间隙阻滞时,0.25%,0.375%可以镇痛,0.5%可用于一般的腹部手术等。 4、局部浸润,总用量一般以175-200mg(0.25%,70-80ml)为限,24小时内分次给药,一日极量400mg。 5、交感神经节阻滞的总用量50-125mg(0.25%,20-50ml)。 6、蛛网膜下隙阻滞,常用量5-15mg,并加10%葡萄糖成高密度液或用脑脊液稀释成近似等密度液。

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要时在医生指导下可增量。日用量最多6m...

副作用

对本品过敏者禁用。

用药时,可能出现疲劳、困倦、头痛、头晕、胃部不适、口干、饥饿、恶心,个别出现腹泻、便秘及失眠症状;大剂量用药时,可出现注意力减退、整日发困、反应迟钝、恶心等症状。如有以上反应,请向医生说明。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女禁用本品。 儿童用药:三岁以下儿童禁用本品。 老年用药:老年患者患有显著肝、肾功能障碍的禁用本品。

成分

本品用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。

抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

药理作用

1、少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留及心率减慢等,如出现严重副反应,可静脉注射麻黄碱或阿托品。 2、过量或误入血管可产生严重的毒性反应,一旦发生心肌毒性几无复苏希望。

1.药理作用:本品为镇静作用及对其它中枢神经系统影响较小的H1受体拮抗剂。本品对组胺引起的豚鼠死亡有保护作用,能抑制组胺引起的豚鼠支气管痉挛,抑制组胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重复给药毒性:大鼠给药超过2年的最大无毒性剂量为15mg/kg,犬给药超过1年的最大无毒性剂量为1mg/kg。遗传毒性:本品体内、体外试验中未观察到基因突变或DNA和染色体的损害。生殖毒性:本品剂量高于临床治疗剂量的350倍时,在大鼠和家兔上未观察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24个月和小鼠18个月的致癌性试验中未观察到肿瘤发生率的增加。

注意事项

1、本品毒性较利多卡因大4倍,心脏毒性尤应注意,其引起循环衰竭和惊厥比值较小(CC/CNS=3.7±0.5),心脏毒性症状出现较早,往往循环衰竭与惊厥同时发生,一旦心脏停搏,复苏甚为困难。 2、局部浸润麻醉儿童用0.1%浓度。

因司他斯汀吸收后广泛地分布于各组织中,患有严重内脏疾病的患者应在医生指导下权衡利弊使用。 本品主要经肝、肾代谢,患有显著肝、肾功能障碍的患者应避免服用。 动物实验表明,本品可延长酒精及环己烯巴比妥引起的睡眠时间,但作用较弱。用药期间忌服酒类。 推荐剂量的司他斯汀对自主运动无影响。服用本药,可对患者工作能力及驾驶安全产生消极影响。 若同时服用其他药物,则影响本品效果,须向医生说明。

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