棕榈氯霉素(B型)片

棕榈氯霉素(B型)片

左乙拉西坦片

左乙拉西坦。

精华制药集团股份有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H32020733

国药准字H20143179

主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染，如呼吸道感染、肠道感染、泌尿生殖系统感染等。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

成人每日1.53克，分34次服用；儿童每日2550毫克/千克体重，分34次服用。

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

氯霉素类抗生素可能引起的副作用包括胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻）、过敏反应（如皮疹、瘙痒）、血液系统影响（如贫血、白细胞减少）以及罕见的严重不良反应，如再生障碍性贫血和灰婴综合征。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染，如呼吸道感染、肠道感染、泌尿生殖系统感染等。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

1. 服用期间避免饮酒；2. 肝肾功能不全患者慎用；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 可能引起肠道菌群失调，必要时可补充益生菌；5. 长期服用需定期检查血象和肝肾功能。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。