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他唑巴坦钠
他唑巴坦钠

他唑巴坦钠

处方药 非医保

通用名称:他唑巴坦钠

批准文号:国药准字H20052459

生产企业: 苏州东瑞制药有限公司

功能主治:本品对哌拉西林敏感的细菌和因产β内酰胺酶而耐哌拉西的细菌有抗菌作用。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
他唑巴坦钠
他唑巴坦钠
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成分为他唑巴坦钠。

左乙拉西坦。

生产企业

苏州东瑞制药有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20052459

国药准字H20143179

说明
作用与功效

本品对哌拉西林敏感的细菌和因产β内酰胺酶而耐哌拉西的细菌有抗菌作用。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 1、将适量本品用20ml稀释充分溶解后立即加入250ml液体中,静脉滴注。每次至少30min,疗程为7-10天。医院获得性肺炎疗程为7-14天,并可根据病情及细菌学检査结果进行调整。 2、肾功能正常的成人和青少年常用剂量为每8h给予4.5g联邦他唑仙每日的用药总剂量根据感染的严重程度和部位增减,剂量范围可每6h、8h或12h给2.25g至4.5g。联邦他唑仙对于血透患者每次最大剂量为2.25g,每8h1次,并在每次透血后补加0.75g联邦他唑仙。

口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。

副作用

本品禁用于对青霉素类头孢菌素类或β内酰胺酶抑制剂过敏者。

成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

禁忌

药理作用

1、皮肤反应:如皮疹瘙痒等。消化道反应:如腹泻、恶心、呕吐等。 2、局部反应:注射部位刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。 3、其他反应:血小板减少、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、转氨酶升高等这些反应发生在本品和氨基糖苷类联合治疗时。 4、本品偶然见下列不良临床现象:斑丘疹、疱疹、荨麻疹、湿疹等,烦躁头晕焦虑等;其他反应:鼻炎呼吸困难等。

注意事项

1、使用本品前,应详细询问患者对青霉素类药物、头孢菌素类药物、β-内酰胺酶抑制剂有无过敏史。治疗中,若发生过敏反应,应立即停药,并给予适当处理,包括吸氧、静脉应用糖皮质激素等。 2、治疗期间,若患者岀现腹泻症状,应考虑是否有假膜性肠炎发生。若诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白等。 3、本品含钠、需要控制盐摄入量的患者使用本品时,应定期检查血清电解质水平于同时接受细胞毒药物或利尿剂治疗的患者,要警惕发生低血钾的可能。 4、当治疗由绿脓假单胞菌引起的院内肺炎时,应与氨基糖苷类药物联合使用。 5、孕妇、哺乳期妇女慎用。应定期检查造血功能,特别是对疗程≥21天的患者。 6、12岁以下儿童使用本品的安全有效性尚不清楚。

根据当前的临床实践,如需停止服用本品,建议逐渐停药。(例如 :成人每隔2-4周,每次减少500 mg,每日2次 ;儿童应每隔2周,每次减少10 mg/kg,每日2次)。临床研究中,一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应,可以停止原合并应用的抗癫痫药物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上,但在服用安慰剂的成人及儿童患者中,也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。

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