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苄达赖氨酸
苄达赖氨酸

苄达赖氨酸

处方药 非医保

通用名称:苄达赖氨酸

批准文号:国药准字H20083069

生产企业: 长春普华制药股份有限公司

功能主治:本品用于早期老年性白内障。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
苄达赖氨酸
苄达赖氨酸
盐酸普拉克索片
盐酸普拉克索片
主要成分

本品主要成分为苄达赖氨酸。

本品主要成份:盐酸普拉克索。

生产企业

长春普华制药股份有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

批准文号

国药准字H20083069

国药准字J20180038

说明
作用与功效

本品用于早期老年性白内障。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,请详见说明书。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 苄达赖氨酸滴眼液: 滴眼。一日3次,每次1-2滴或遵医嘱。

口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。详见说明书。

副作用

眼外伤及严重感染时,暂不使用,或遵医嘱。

使用本品,预计会产生以下不良反应:做梦异常,健忘症等,大多数药物不良反应通常在治疗初期发生,当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:由于缺少安全性和有效性数据,不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药:大于65岁的受试者与年轻的受试者相比,口服森福罗的总清除率大约低30%,因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退,这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时,安慰剂对照试验中,259例早期帕金森病患者,大于等于65岁占47%,老年患者服用森福罗后,较普遍出现幻觉,大于等于65岁患者发生率为13%,小于65岁患者发生率为2%。

成分

本品用于早期老年性白内障。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,请详见说明书。

药理作用

一过性灼烧感、流泪等反应,但能随着用药时间延长而适应。极少可能有吞咽困难、恶心、呕吐、腹泻、流泪、接触性皮炎等。

注意事项

1、滴眼时请勿使管口接触手和眼睛,避免污染瓶内眼药水。 2、使用后请控紧瓶盖,以防污染。 3、部分病例岀现一过性刺激感,如灼热感、刺痛等,但不影响使用。实验证明本品经冰箱冷藏(4℃左右)后可以降低刺激性的发生率和强度。建议使用时有刺激的患者,将本品放入冰箱冷藏后使用以降低刺激。若发现药水污染或混浊请弃去不用。 4、据报导,一过性刺激的发生率和强度与眼部的其他感染或炎症有关。建议眼部有感染或炎症的白内障患者在使用本品时,最好在医师指导下同时治疗上述眼疾。 5、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6、本品性状发生改变时禁止使用 7、请将本品放在儿童不能接触的地方。 8、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状;2. 可能引起低血压;3. 可能引起头晕、跌倒;4. 可能引起嗜睡;5. 可能引起冲动控制障碍;6. 可能引起外周水肿;7. 可能引起体重增加;8. 可能引起运动障碍;9. 可能引起睡眠行为异常。

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