醋酸倍他米松

处方药非医保

通用名称：醋酸倍他米松

批准文号：国药准字H31022949

生产企业：上海新华联制药有限公司

功能主治：本品用于各种类型的白癜风。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	醋酸倍他米松	磷酸西格列汀片
主要成分	本品为复方制剂，其组分为倍他米松、二甲基亚砜、乙醇。	磷酸西格列汀。
生产企业	上海新华联制药有限公司	杭州默沙东制药有限公司
批准文号	国药准字H31022949	国药准字J20140095
说明
作用与功效	本品用于各种类型的白癜风。	单药治疗本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。
用法用量	本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。醋酸倍他米松搽剂：皮肤外用。直接涂于患处。每日1-2次，疗程不得少于3个月，坚持涂药半年以上疗效可能更好。	本品单药或与二甲双胍联合治疗的推荐剂量为100 mg，每日一次。本品可与或不与食...
副作用	感染性皮肤病例患者禁用。	详见说明书。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：在胚胎器官形成期，大鼠和家兔口服给予西格列汀的剂量分别高达250mg/kg 和125mg/kg 时未产生畸形（按照成人每日推荐剂量100mg 计算，分别达人体暴露量的32 倍和22 倍）。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时，观察到胚胎肋骨畸形（缺失、发育不全和波状肋骨）的发生率有轻度升高（按照成人每日推荐剂量100mg 计算，大约是人体暴露量的100 倍）。在大鼠口服给予剂量达每日1000mg/kg 时，观察到雄性和雌性后代断奶前平均体重有轻微降低，雄性后代断奶后体重增加
成分	本品用于各种类型的白癜风。	单药治疗本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。
药理作用	1、病人涂药后，局部有轻度灼痛、脱屑及红肿反应；停药后，短期内即可消失；症状消失后，仍可继续使用。 2、长期使用可引起局部皮肤萎缩、毛细血管扩张、继发感染。	详见说明书。
注意事项	1、本品为皮肤外用药物制剂，不得进入眼结膜囊内，眼周围患处慎用。 2、本品为肾上腺皮质激素类药，外用时，部分病人有轻度灼痛，脱屑及潮红，此为正常现象，不影响继续治疗。 3、儿童必须在成人监护下使用。 4、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 5、本品不宜与其他皮肤科药品同时使用。 6、如正在使用其他药品，使用本品前请向医师或药师咨询。 7、当药品性状发生改变时禁用。	本品不得用于1 型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。胰腺炎：在上市后经验中，有服用西格列汀的患者出现急性胰腺炎的报告，包括致命和非致命的出血性或坏死性胰腺炎（参见不良反应，上市后经验）。由于这些报告是自发提交的，且报告发生的人群数量不确定，通常不可能可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露的因果关系。患者应被告知急性胰腺炎的特征性症状：持续性的，剧烈的腹痛。有报道提示停用西格列汀后胰腺炎症状消失。如果怀疑出现胰腺炎，则应停止使用西格列汀和其他可疑的药物。肾功能不全患者用药：本品可通过肾脏排泄。为了使肾功能不全患者的本品血浆浓度与肾功能正常患者相似，在中度和重度肾功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病患者中，建议减少本品的剂量（参见用法用量，肾功能不全患者）。超敏反应：本品上市后在患者的治疗过程中发现了以下严重超敏反应。这些反应包括过敏反应、血管性水肿和剥脱性皮肤损害，包括Stevens-Johnson 综合征。由于这些反应来自人数不定的人群自发性报告，因此通常不可能可靠地估计这些反应的发生率或确定这些不良反应与药物暴露之间的因果关系。这些反应发生在使用本品治疗的开始3

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