戊酸倍他米松

戊酸倍他米松

左乙拉西坦片

本品主要成分为戊酸倍他米松。

左乙拉西坦。

上海新华联制药有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H31022932

国药准字H20143179

本品用于非感染性、炎症性及瘙痒性皮肤病，如过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及银屑病等。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 乳膏剂： 外用，1-2次/日。

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

尚不明确。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

本品用于非感染性、炎症性及瘙痒性皮肤病，如过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及银屑病等。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

偶可出现部分皮炎症状，如发红、瘙痒等，极少见头发生长过快；长期大量使用可有毛细血管扩张、色素沉着，极少数可引发库欣综合征。

避免长期使用，尤其眼睑、面部及阴部等；孕妇、婴儿及老年人慎用。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。