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复力欣(肌苷葡萄糖注射液)
复力欣(肌苷葡萄糖注射液)

复力欣(肌苷葡萄糖注射液)

处方药 非医保

通用名称:复力欣(肌苷葡萄糖注射液)

批准文号:国药准字H20040174

生产企业: 新疆华世丹药业股份有限公司

功能主治:本品适用于改善机体代谢,也用于各种原因所致的白细胞减少和血小板减少、心力衰竭、心绞痛、肝炎等的辅助治疗。也可用于视神经萎缩、中心性视网膜炎的辅助治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
复力欣(肌苷葡萄糖注射液)
复力欣(肌苷葡萄糖注射液)
盐酸帕罗西汀片
盐酸帕罗西汀片
主要成分

本品主要成分是肌苷。

盐酸帕罗西汀

生产企业

新疆华世丹药业股份有限公司

中美天津史克制药有限公司

批准文号

国药准字H20040174

国药准字H10950043

说明
作用与功效

本品适用于改善机体代谢,也用于各种原因所致的白细胞减少和血小板减少、心力衰竭、心绞痛、肝炎等的辅助治疗。也可用于视神经萎缩、中心性视网膜炎的辅助治疗。

治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。

用法用量

静脉滴注。每次0.2-0.6g(以肌苷计),每日1-2次。

口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服匆咀嚼。

副作用

对本品过敏者禁用。

下面所列的不良反应中,有些可能会随着治疗时间延长而减轻或减少,—般不会导致停止治疗。下面按系统器官分类及发生率列出了药物不良反应。发生率的定义为:很常见 (≥1/10) ,常见 (>1/100,<1/10) ,不常见 (>1/1000,<1/100) ,罕见 (>1/10000,<1/1000) ,很罕见 (<1/10000) ,包括个别报道。常见和不常见事件的发生率—般根据临床试验中帕罗西汀治疗组病人 (>8000) 人群的安全性汇总资料来判断,一般是指与安慰剂组相比额外增多的发生率。罕见和很罕见事件一般根据上市后资料来判断,是指报告率而不是真正的发生率。

禁忌

成分

本品适用于改善机体代谢,也用于各种原因所致的白细胞减少和血小板减少、心力衰竭、心绞痛、肝炎等的辅助治疗。也可用于视神经萎缩、中心性视网膜炎的辅助治疗。

治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。

药理作用

偶见颜面潮红、恶心、胸部灼热感等。

盐酸帕罗西汀为抗抑郁药,是强效、高选择性的5-HT再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-HT浓度升高,增强中枢5-羟色胺能神经。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,与毒蕈碱受体或α1-、α2-、β-肾上腺素受体、多巴胺2受体(D2)、5-羟色胺1、2受体(5-HT1、5-HT2)和组胺H1受体几乎无亲和力。对单胺氧化酶无抑制作用。

注意事项

1、本品静脉滴注有引起心脏骤停和过敏性休克死亡的报道,建议应用时缓慢滴注并严密观察生命指征变化及有无过敏反应。 2、本品临用前,应在自然光下目视检查(避免阳光直射),如有可见异物,不得使用。若发现瓶身瓶口有裂痕、封口松动、漏气、溶液变色、混浊、发霉或有棉絮状菌丝团等严禁使用。 3、本品的渗透压摩尔浓度为270-320mOsmol/kg。 4、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女使用本品时应慎重。 5、儿童用药:儿童用药应慎重,用量请遵医嘱。 6、老年用药:不需调整剂量。

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