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甲硝唑氯化钠注射液
甲硝唑氯化钠注射液

甲硝唑氯化钠注射液

处方药 医保

通用名称:甲硝唑氯化钠注射液

批准文号:国药准字H20067634

生产企业: 杭州民生药业有限公司

功能主治:本品主要用于厌氧菌感染的治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
甲硝唑氯化钠注射液
甲硝唑氯化钠注射液
硫酸氢氯吡格雷片
硫酸氢氯吡格雷片
主要成分

本品主要成份为甲硝唑。

本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。

生产企业

杭州民生药业有限公司

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

批准文号

国药准字H20067634

注册证号H20180074

说明
作用与功效

本品主要用于厌氧菌感染的治疗。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。

用法用量

静脉滴注。 1、成人常用量:厌氧菌感染,静脉给药首次按体重15mg/kg(70kg成人为1g),维持量按体重7.5mg/kg,每6-8小时静脉滴注一次。 2、小儿常用量:厌氧菌感染的注射剂量同成人。

成人和老年人:氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。

副作用

有活动性中枢神经系统疾病和血液病者及过敏者禁用。

文献资料显示,已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价,其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中,与阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中,氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似,与年龄、性别及种族无关,除临床研究经验以外,还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应,常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.怀孕期:因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料,谨慎起见,应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期:动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出,不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见,服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育:在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药:尚无在儿童中使用的经验。老年用药:参见【用法用量】。

成分

本品主要用于厌氧菌感染的治疗。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。

药理作用

15-30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、腹部绞痛,一般不影响治疗。神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢复。

注意事项

1、对诊断的干扰:本品的代谢产物可使尿液呈深红色。 2、原有肝脏疾患者,剂量应减少。出现运动失调或其它中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前,应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 3、本品可抑制酒精代谢,用药期间应戒酒,饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。 4、本品渗透摩尔浓度应为260-340mosmol/kg。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:本品在动物试验中观察到致突变作用,孕妇及哺乳期妇女禁用。 6、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 7、老年用药:由于老年人肝功能减退,应用本品是药动力学有所改变,应严密监测血药浓度。 8、药物过量:大剂量可致抽搐。

1. 服用前应进行血小板功能检测;2. 避免与肝酶诱导剂合用;3. 有出血风险患者慎用;4. 定期监测血象;5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。

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