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依那普利拉
依那普利拉

依那普利拉

处方药 医保

通用名称:依那普利拉

批准文号:国药准字H20010497

生产企业: 常州制药厂有限公司

功能主治:本品用于不宜口服降压药的高血压急症的快速降压。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
依那普利拉
依那普利拉
复方氟尿嘧啶口服溶液
复方氟尿嘧啶口服溶液
主要成分

本品主要成分为依那普利拉。

复方制剂,其组成为每10ml内含氟脲嘧啶 40mg

生产企业

常州制药厂有限公司

深圳三顺制药有限公司

批准文号

国药准字H20010497

国药准字H44024172

说明
作用与功效

本品用于不宜口服降压药的高血压急症的快速降压。

用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 单次注射1.25mg与20ml生理盐水或5%葡萄糖溶液混合后使用,推注时间不应少于5分钟。大部分人单次注射血压科明显下降,临床效应一般在15分钟内出现,最大作用出现在给药后4时,维持12-24小时。若血压下降程度不够满意,可每6小时重复用药,每天最大剂量不宜超过10mg。

口服。一个疗程总量按氟脲嘧啶计算为 5~7.5g(125~188支),每日口服 40~80mg,即1~2支,可分2次服用。一个疗程60天,一个疗程结束后休息1~2周,继续第二疗程。

副作用

对过去服血管紧张素转换酶抑制剂时有过敏或血管神经性水肿者或孤立肾、双侧性肾动脉狭窄患者禁用;孕妇、哺乳期妇女忌用。

1.毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐,一般剂量多不严重,偶见口腔粘膜炎或溃疡,腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后,2~3周内达最低点,约在3~4周后恢复正常),血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2.长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3.偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图的变化。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。

成分

本品用于不宜口服降压药的高血压急症的快速降压。

用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

药理作用

有干咳及头晕,少数病人出现头痛、肢麻、恶心、疲劳、发热、皮疹、便秘、低血压、充血性心衰、嗜睡等,偶有直立性低血压、血管神经性水肿及某些实验室检查异常(包括:粒细胞减少、血红蛋白和红细胞比例下降、高血钾、低血钠等)。

注意事项

1、多次注射本品时首选剂量为1.25mg,可防止个别病人引起低血压反应。每6小时调整剂量时应密切监测血压。但明显低盐或缩容状态如:血透病人、心衰、低血钠、服强利尿剂时易有低血压反应,应减量。如出现低血压反应,病人应平仰卧,必要时静脉内输入生理盐水。 2、某些肾功能不良、氮质血症的病人用本品后,有血肌酐上升,但停药后即可恢复,上述情况在服用利尿剂、低血容量时更易发生,因此在最初用本品应监测肾功能及血钾。 3、极个别人有面部、唇、舌、喉、四肢水肿时应考虑为血管神经性水肿,应立即停药,尤其注意上呼吸道堵塞,必要时皮下注射1:1000肾上腺素0.3ml-0.5ml。 4、与留钾利尿剂或补钾制剂一起使用时应监测血钾,以防止血钾升高。 5、与锂制剂同服易产生锂中毒,因此必须合用时应监测血锂浓度。 6、药物过量:至今未见报道,如有发生可经血液透析去除循环中药物。

1.服用时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。 2.老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者,特别是骨髓抑制者。剂量应减少。 3.如发生经证实的心血管反应(心律失常,心绞痛,ST段改变)则氟脲嘧啶不能再用,因有猝死危险。 4.为混悬型制剂,用前振摇均匀。 5.如需大剂量用药,请在医生指导下进行。 6.服用2个疗程后进行复查一次。

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