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亚硝酸钠
亚硝酸钠

亚硝酸钠

处方药 非医保

通用名称:亚硝酸钠

批准文号:国药准字H44020319

生产企业: 台山市新宁制药有限公司

功能主治:本品用于氰化物中毒。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
亚硝酸钠
亚硝酸钠
盐酸普拉克索片
盐酸普拉克索片
主要成分

本品主要成分亚硝酸钠。

本品主要成份:盐酸普拉克索。

生产企业

台山市新宁制药有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

批准文号

国药准字H44020319

国药准字J20180038

说明
作用与功效

本品用于氰化物中毒。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,请详见说明书。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 亚硝酸钠注射液: 本品为3%水溶液,仅供静脉使用,每次10-20ml(即6-12mg/kg),每分钟注射2-3ml;需要时在1小时后可重复半量或全量;出现严重不良反应应立即停止注射本品。 1、成人常用量:静脉注射0.3-0.6g。 2、小儿常用量:按体重6-12mg/kg。

口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。详见说明书。

副作用

尚不明确。

使用本品,预计会产生以下不良反应:做梦异常,健忘症等,大多数药物不良反应通常在治疗初期发生,当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:由于缺少安全性和有效性数据,不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药:大于65岁的受试者与年轻的受试者相比,口服森福罗的总清除率大约低30%,因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退,这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时,安慰剂对照试验中,259例早期帕金森病患者,大于等于65岁占47%,老年患者服用森福罗后,较普遍出现幻觉,大于等于65岁患者发生率为13%,小于65岁患者发生率为2%。

成分

本品用于氰化物中毒。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,请详见说明书。

药理作用

有恶心、呕吐、头昏、头痛、出冷汗、紫绀、气急、昏厥、低血压、休克、抽搐。不良反应的程度除剂量过大外,还与注射本品速度有关。

注意事项

1、对有心血管和动脉硬化的患者需要应用时,要适当减少剂量和减慢注射速度。 2、使用本品合成的亚硝基胺在动物有致癌作用,但在人类尚未报道。 3、注射较大剂量本品引起髙铁血红蛋白的紫绀,可用亚甲蓝使髙铁血红蛋白还原。 4、本品对氰化物中毒仅起暂时性的延迟其毒性。因此要在应用本品后,立即通过原静脉注射针头注射硫代硫酸钠,使其与CN-结合变成毒性较小的硫氰酸盐由尿排出。 5、必须在中毒早期应用,中毒时间稍长即无解毒作用。

1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状;2. 可能引起低血压;3. 可能引起头晕、跌倒;4. 可能引起嗜睡;5. 可能引起冲动控制障碍;6. 可能引起外周水肿;7. 可能引起体重增加;8. 可能引起运动障碍;9. 可能引起睡眠行为异常。

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