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复方氨基酸颗粒(9AA)
复方氨基酸颗粒(9AA)

复方氨基酸颗粒(9AA)

处方药 非医保

通用名称:复方氨基酸颗粒(9AA)

批准文号:国药准字H44024671

生产企业: 丽珠集团利民制药厂

功能主治:本品用于非终末期慢性肾衰竭等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
复方氨基酸颗粒(9AA)
复方氨基酸颗粒(9AA)
硫酸氢氯吡格雷片
硫酸氢氯吡格雷片
主要成分

本品为复方制剂,其组分为异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、苏氨酸、盐酸赖氨酸、盐酸组氨酸。

本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。

生产企业

丽珠集团利民制药厂

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

批准文号

国药准字H44024671

注册证号H20180074

说明
作用与功效

本品用于非终末期慢性肾衰竭等。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。

用法用量

口服。一日4次,一次1袋,或遵医嘱。吞服或冲服。

成人和老年人:氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。

副作用

1、低钾血症、低钠血症患者禁用。 2、氨基酸代谢紊乱患者禁用。 3、严重肝功能损害、心功能不全以及水肿患者禁用。 4、对本品过敏者禁用。

文献资料显示,已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价,其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中,与阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中,氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似,与年龄、性别及种族无关,除临床研究经验以外,还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应,常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.怀孕期:因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料,谨慎起见,应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期:动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出,不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见,服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育:在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药:尚无在儿童中使用的经验。老年用药:参见【用法用量】。

成分

本品用于非终末期慢性肾衰竭等。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。

药理作用

尚未见有关不良反应报道。

注意事项

1、凡用本品患者,均应低蛋白,高热量饮食。热量摄入应为每日2000千卡以上,如饮食摄入量达不到此值,应给予葡萄糖等补充,否则本品进入体内转变为热量,而不能合成蛋白。 2、用药过程中,应监测血糖、血清蛋白、肾功能、肝功能、电解质、二氧化碳结合力、血钙、血磷等,必要时检查血镁和血氮。如出现异常,应注意纠正。 3、尿毒症病人宜在补充葡萄糖同时给予少量胰岛素,糖尿病患者应给以适量胰岛素,以防出现高糖血症。 4、尿毒症性心包炎、尿毒症脑病、无尿、高钾血症等应首先采用透析治疗。当药品性状发生改变时禁止使用。

1. 服用前应进行血小板功能检测;2. 避免与肝酶诱导剂合用;3. 有出血风险患者慎用;4. 定期监测血象;5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。

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