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维生素E
维生素E

维生素E

处方药 医保

通用名称:维生素E

批准文号:国药准字H50020272

生产企业: 重庆西南合成制药有限公司

功能主治:本品用于棘红细胞增多症或吸收不良综合征,还用于心、脑血管疾病及习惯性流产、不孕症的辅助治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
维生素E
维生素E
来那度胺胶囊
来那度胺胶囊
主要成分

本品主要成份为维生素E。

本品主要成份为来那度胺。

生产企业

重庆西南合成制药有限公司

齐鲁制药有限公司

批准文号

国药准字H50020272

国药准字H20204026

说明
作用与功效

本品用于棘红细胞增多症或吸收不良综合征,还用于心、脑血管疾病及习惯性流产、不孕症的辅助治疗。

本品与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用,治疗增接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 维生素E片:口服。成人一次10-100mg,一日2-3次。 维生素E软胶囊:口服。成人,一次1粒,一日2-3次。 维生素E注射液:肌注。一日一次,每次5-50mg。

本品的推荐静始剂量为25mg。在每个重复28天周期里的第1~21天,每日口服本品25mg,直至疾病进展。其他详见说明书。

副作用

对本品过敏者禁用。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:)。对本品活性成分或其中任何辅料过敏者。【注意事项】妊娠警告:来那度胺是沙利度胺的化学类似物,结构与沙利度胺相似。沙利度胺是种己知的对人类有致畸作用的活性物质,会导致严重的威胁生命的出生缺陷。在猴中来那度胺所诱发的畸形与沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期间服用来那度胺,可能会发生致畸作用。为最大程度地降低与服用本品相关的风险,特别是胎儿暴露,必须在预防妊娠的风险管理计划(RMP)的指导下方能对本品开具处方。该风险管理计划(RMP)有以下强制要求:针对处方医生与患者的培训信息,有控制的药物发放系统。齐鲁制药有限公司对RMP有效性的随访评估该风险管理计划将服用本品的患者分为不同风险人群:有怀孕可能的女性(WCBP)。无怀孕可能的女性。男性。为最大程度地减少本品治疗时发生怀孕的风险,对每个风险类型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必须履行齐鲁制药有限公司的风险管理计划(RMP)以预防怀孕的发生,除非有可靠的证据证明患者没有怀孕的可能。无怀孕可能的女性判定标准:下述女性被认为是没有怀孕可能且不需要进行妊娠检测或接受避孕的咨询。已接受子宫切除术或双侧卵巢切除术的女性。女性已

成分

本品用于棘红细胞增多症或吸收不良综合征,还用于心、脑血管疾病及习惯性流产、不孕症的辅助治疗。

本品与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用,治疗增接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

药理作用

长期大量使用(每日量400-800mg),可引起视力模糊、乳腺肿大、腹泻、头晕、流感样症状、头痛、恶心及胃痉挛、乏力软弱。个别病人有皲裂、唇炎、口角炎、胃肠功能紊乱、肌无力,停药后上述反应可逐渐消失。

注意事项

1、本品为辅助治疗药,第一次使用本品前应咨询医师,治疗期间应定期到医院检查。 2、由于维生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症患者慎用。 3、缺铁性贫血患者慎用。 4、如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 5、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6、本品性状发生改变时禁止使用。 7、请将本品放在儿童不能接触的地方。 8、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1. 孕妇及哺乳期妇女禁用;2. 严重肝损伤患者慎用;3. 监测血常规,注意出血风险;4. 避免疫苗接种;5. 定期检查肝功能。

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