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普拉洛芬
普拉洛芬

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处方药 医保

通用名称:普拉洛芬

批准文号:国药准字H20090304

生产企业: 山东海山药业有限公司

功能主治:本品用于外眼及眼前炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
普拉洛芬
普拉洛芬
盐酸萘甲唑啉滴鼻液
盐酸萘甲唑啉滴鼻液
主要成分

本品主要成分为普拉洛芬。

本品每支含盐酸萘甲唑啉0.1%。辅料为硼酸、硼砂、依地酸二钠、硫柳汞。

生产企业

山东海山药业有限公司

合肥利民制药有限公司

批准文号

国药准字H20090304

国药准字H34022569

说明
作用与功效

本品用于外眼及眼前炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。

用于过敏性及炎症性鼻充血、急慢性鼻炎。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 普拉洛芬滴眼液: 滴眼每次1-2滴,每日4次,根据症状可以适当增减次数。

滴鼻。专用于成人,一次每鼻孔2-3滴。

副作用

对本品成分有过敏史的患者。

1、滴鼻过频易致反跳性鼻充血,久用可致药物性鼻炎。2、少数人有轻微烧灼感、针剌感、鼻黏膜干燥以及头痛、头晕、心率加快等反应。3、罕见过敏反应。

禁忌

成分

本品用于外眼及眼前炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。

用于过敏性及炎症性鼻充血、急慢性鼻炎。

药理作用

1、文献报道在5843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应,主要不良反应为刺激感29例(0.50%)、结膜充血16例(0.27%)、瘙痒感14例(0.24%)、眼睑发红/肿胀11例(0.19%)、眼睑炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流泪5例(0.09%)、弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)、异物感3例(0.05%)、结膜水肿3例(0.05%)。 2、以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。 (1)0.1%-5%:刺激感、结膜充血、瘙痒感、眼睑发红、肿胀、眼睑炎、分泌物。 (2)0.1%:流泪、弥漫性表层角膜炎、异物感、结膜水肿。

盐酸萘甲唑啉为咪唑啉类衍生物,具有直接激动血管a1受体作用而引起血管收缩,从而减轻炎症所致的充血和水肿。

注意事项

1、重要的基本注意事项: (1)应注意本品只用于对症治疗而不是对因治疗。 (2)本品可掩盖眼部感染,因此对于感染引起的炎症使用本品时,一定要仔细观察,慎重使用。 2、应用时注意事项: (1)给药途径:只能用于滴眼。 (2)给药时:在滴眼时,注意药瓶口不要接触眼部。 (3)发药时:在交给患者时,指导患者将药瓶避光保存。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用,只有在判定用药的益处大于危险时,才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。] 4、儿童用药:对早产儿、新生儿和婴儿给药时的安全性尚未明确(缺少使用经验)。

1、严格按推荐用量使用,用药间隔不少于4~6小时,连续使用不得超过7天,如需继续使用,应咨询医师。 2、本品仅供滴鼻,切忌口服。 3、孕妇、高血压、冠心病及甲状腺功能亢进患者慎用。 4、使用后应拧紧瓶盖,防止污染。 5、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6、本品性状发生改变时禁止使用。 7、请将本品放在儿童不能接触的地方。 8、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 9、本品启用后最多可使用4周。

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