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甲磺酸罗哌卡因
甲磺酸罗哌卡因

甲磺酸罗哌卡因

处方药 医保

通用名称:甲磺酸罗哌卡因

批准文号:国药准字H20051865

生产企业: 山东辰龙药业有限公司

功能主治:1、外科手术麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹产术硬膜外麻醉);局部浸润麻醉。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
甲磺酸罗哌卡因
甲磺酸罗哌卡因
阿立哌唑片
阿立哌唑片
主要成分

本品主要成分为甲磺酸罗哌卡因。

本品主要成分为阿立哌唑。

生产企业

山东辰龙药业有限公司

浙江大冢制药有限公司

批准文号

国药准字H20051865

国药准字H20061304

说明
作用与功效

1、外科手术麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹产术硬膜外麻醉);局部浸润麻醉。

用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用甲磺酸罗哌卡因: 甲磺酸罗哌卡因仅供有麻醉经验的临床医生或在其指导下使用。本品用注射用水溶解后,常用麻醉的参考剂量见下表,或遵医嘱。一般情况,外科麻醉(如硬膜外用药)需要较高的浓度和剂量。对于镇痛用药(如硬膜外用药)控制急性疼痛,建议使用较低的浓度和剂量。本品的推荐剂量(见下表)(根据本品动物试验结果,本品的用药浓度不宜超过8.94mg/ml)。 1、外科手术麻醉: (1)腰椎硬膜外腔阻滞麻醉(外科手术): 浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)15-30,剂量(mg)89.4-178.8,起效时间(min)15-30,持续时间(hr)2-4。 浓度(mg/ml)8.94,容积(ml)15-25,剂量(mg)134.1-223.5,起效时间(min)10-20,持续时间(hr)3-5。 浓度(mg/ml)11.92,容积(ml)15-20,剂量(mg)178.8-238.4,起效时间(min)10-20,持续时间(hr)4-6。 (2)胸椎硬膜外腔阻滞麻醉: 浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)5-15,剂量(mg)29.8-89.4,起效时间(min)10-20。 浓度(mg/ml)8.94,容积(ml)5-15,剂量(mg)44.7-134.1,起效时间(min)10-20。 (3)神经干阻滞(如臂丛麻醉): 浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)35-50,剂量(mg)208.6-298,起效时间(min)15-30,持续时间(hr)5-8。 浓度(mg/ml)8.94,容积(ml)10-40,剂量(mg)89.4-357.6,起效时间(min)10-25,持续时间(hr)6-10。 (4)浸润麻醉(微小神经阻滞或局部浸润麻醉):浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)1-40,剂量(mg)5.96-238.4,起效时间(min)1-15,持续时间(hr)2-6。 2、分娩麻醉: (1)腰椎硬膜外腔阻滞麻醉: 初始剂量:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)10-20,剂量(mg)23.8-47.6,起效时间(min)10-15,持续时间(hr)0.5-1.5。 维持剂量:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)6-14,剂量(mg)14.28-33.32。 追加剂量:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)10-15,剂量(mg)23.8-35.7。 3、术后镇痛: (1)腰椎硬膜外腔阻滞麻醉:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)6-14,剂量(mg)14.28-33.32。 (2)胸椎硬膜外腔阻滞麻醉:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)4-8,剂量(mg)9.52-19.04。 (3)浸润麻醉: 浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)1-100,剂量(mg)2.38-238,起效时间(min)1-5,持续时间(hr)2-6。 浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)1-40,剂量(mg)5.96-238.4,起效时间(min)1-5,持续时间(hr)2-6。 甲磺酸罗哌卡因注射液: 仅供有区域麻醉经验的临床医师或在其指导下使用。常用麻醉的参考剂量详见说明书,建议根据临床医师的经验和病人的实际情况来决定麻醉剂量。外科麻醉(如硬膜外用药)需较高的浓度和剂量:镇痛用药(如硬膜外用药来控制急性疼痛),建议用较低浓度和剂量。

成人:口服,每日一次。常用量:阿立哌唑的推荐起始剂量和治疗剂量是10或15mg/天,不受进食影响。系统评估显示阿立哌唑的临床有效剂量范围为10-30mg/天。高剂量的疗效并不优于10mg或15mg/天的低剂量。用药2周内(药物达稳态所需时间)不应增加剂量,2周后,可根据个体的疗效和耐受情况适当调整,但加药速度不宜过快。 特殊人群的剂量:一般不需要根据年龄、性别、种族或肾、肝功能损害情况调整剂量。同时服用CYPA抑制剂的剂量调整:当同时服用酮康唑时,应将阿立哌唑的剂量减至常用量的一半。停用CYP3A4抑制剂时,应增加阿立哌唑的剂量。同时服用CYP2D6抑制剂的剂量调整:当同时服用CYP2D6抑制剂(例如奎尼丁、氟西汀或帕罗西汀)时,应将阿立哌唑的剂量至少减至其常用量的一半。停用CYP2D6抑制剂时,应增加阿立哌唑的剂量。同时服用CYP3A4诱导剂的剂量调整:当同时服用CYP3A4诱导剂(例如卡马西平)时,阿立哌唑的剂量应加倍(至20或30mg)。追加剂量应建立在临床评估基础之上。当停用卡马西平时,阿立哌唑的剂量应降至10-15mg。从服用其它抗精神病药改用本品时:尚未系统评估精神分裂症患

副作用

1、对酰胺类局麻药过敏者禁用。 2、严重肝病患者慎用。 3、低血压和心动过缓者慎用。 4、慢性肾功能不全伴有酸中毒及低血浆蛋白患者慎用。 5、年老或伴其它严重疾患即需施用区域麻醉的患者,在施行麻醉前应尽力改善患者状况,并适当调整剂量。

在7951例精神分裂症,双相障碍躁狂发作和阿尔茨海默性痴呆患者参加的多剂量,上市前临床试验中评价了阿立哌唑的安全性;其中暴露量约为5235个病例年。总计2280例阿立哌唑服用者至少治疗了180天,1558例阿立哌唑治疗者至少治疗了1年。阿立哌唑治疗的条件和疗程包括(类别有重叠)双盲,对照和非对照开放试验,住院和门诊患者的试验,固定剂量和可变剂量的试验,以及短期和长期药物试验。在服药期间的不良事件通过自发性报告,以及体格检查,生命体征,体重,实验室分析和心电图(ECG)的结果获得。不良事件发生率是指治疗中至少经历过一次所属类别不良事件病例的比例。某一事件如为首次出现,或在接受治疗时比基线评价恶化,即认为该事件是由治疗引起的。没有考虑通过研究者评估因果关系来选择不良事件,即全部报告的不良事件都被纳入统计。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚未在怀孕妇女中进行适当的并且控制良好的研究。怀孕妇女服用阿立哌唑是否会引起胎儿损害或影响生殖能力,尚不清楚。对于孕妇,只有当对胎儿的潜在利益高于潜在危险时,才可以使用。阿立哌唑对人类阵痛和分娩的影响尚不清楚。阿立哌唑可分泌到哺乳期大鼠的乳汁中。阿立哌唑及其代谢物是否分泌到人乳汁中,尚不清楚。建议服用阿立哌唑的妇女停止哺乳。儿童用药:儿童和青少年患者用药的安全性和有效性尚未确立。老年用药:在上市前临床试验中接受阿立哌唑治疗的7,951例患者中,991例(12%)年龄≥65岁,789例(10%)年龄≥75岁。991例患者中的大多数(88%)被诊断为阿尔茨海默性痴呆。阿立哌唑治疗精神分裂症和双相障碍躁狂发作的安慰剂对照试验中未录入足够的年龄在65岁或65岁以上的病例,以至不能确定老年患者对治疗的反应是否不同于年轻受试者。年龄对单剂量15mg阿立哌唑的药代动力学没有影响。与年轻成人(18~64岁)受试者比较,老年受试者(≥65岁)的阿立哌唑清除率降低20%,但在精神分裂症患者的人口药代动力学分析中没有显示年龄的影响。对老年阿尔茨海默病相关精神病患者的研究提示,与年轻精神

成分

1、外科手术麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹产术硬膜外麻醉);局部浸润麻醉。

用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。

药理作用

1、罗哌卡因的不良反应和其它长效酰胺类的局麻药是类似的,除了不小心注射进血管或过量等意外事件,局麻的副反应几乎是少见的。要将其与阻滞神经本身引起的生理反应相区别,如硬膜外麻醉时的血压下降和心动过缓。用药过量和不小心注射入血管可引起严重的全身反应。 2、过敏反应:对酰胺类的局麻药是很少见的(最严重的过敏反应是过敏性休克)。 3、神经并发症,神经系统的疾病以及脊柱功能不良(如前脊柱血管综合症,蛛网膜炎马尾综合症)和区域麻醉有关,而和局部麻醉药几乎无关。 4、急性全身性毒性:只有在高剂量或意外将药物注入血管内而使药物学浆浓度豁然上升或者是药物过量的情况下,罗哌卡因才会造成急性毒性反应,曾有一例患者因左≥臂神经丛阻断时,无意中将200mg药物注入血管内后,发生惊厥。 5、大部分和麻醉有关的不良反应都和神经阻滞的影响和临床情况有关,很少和药物的反应有关,在临床研究治疗中病人低血压发生率为39%恶心发生率为25%。一般临床报道不良反应(>1%)是低血压、恶心、心动过缓、焦虑、感觉减退。

注意事项

1、区域麻醉的实施必须在人员和设备完善的基础上进行。 2、用于监测和紧急复苏的药物和设备应随手可得。 3、在实施较大麻醉前应先给病人建立静脉通路。 4、有关临床医务人员应进行适当的培训并能熟悉副作用、全身毒性和其它并发症的诊断和治疗。 5、有些局部麻醉如头颈部的注射,严重不良反应的发生率较高,而与所有的局麻药无关。 6、对于年老或伴有其它严重疾患而需施用区域麻醉的病人,应特别注意。 7、为降低严重不良反应的潜在危险,在施行麻醉前,应尽力改善病人的状况,药物剂量也应随之调整。 8、由于罗哌卡因在肝脏代谢,所以严重肝病患者应慎用,由于药物排泄延迟,重复用药时需减少剂量。 9、通常情况下肾功能不全病人如用单一剂量或短期治疗不需调整用药剂量。慢性肾功能不全患者伴有酸中毒及低蛋白血症,发生全身性中毒的可能性增大。 10、硬膜外麻醉会产生低血压和心动过缓,如预先输液扩容或使用血管性增压药物,可减少这一副作用的发生,低血压一旦发生可以用5-10mg麻黄素静脉注射治疗,必要时可重复用药。 11、对驾驶及操作机械的影响:即使没有明显的中枢神经系统毒性,局部麻醉会轻微的影响精神状况及共济失调,还会暂时损害运动和灵活性,这些作用与剂量有关。 12、药品未加防腐剂只能一次性使用,任何残留在打开容器中的液体必须抛弃。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 儿童、青少年慎用;3. 老年患者慎用;4. 肝肾功能不全患者慎用;5. 避免与酒精同服;6. 服药期间避免驾驶或操作机械;7. 定期监测肝肾功能;8. 出现过敏反应应立即停药。

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