双羟萘酸噻嘧啶

双羟萘酸噻嘧啶

枸橼酸西地那非片

本品主要成分为双羟萘酸噻嘧啶。

本品主要成份为：枸橼酸西地那非。其化学名称为：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

绍兴民生医药股份有限公司

辉瑞制药有限公司

国药准字H20153292

国药准字H20020528

双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖/双羟萘酸噻嘧啶颗粒/双羟萘酸噻嘧啶片：用于治疗蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、鞭虫病。

适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖： 1、成人常用量： （1）蛔虫病，一次按体重10mg/kg（一般为500mg）顿服，每日一次，疗程1-2日； （2）钩虫感染，剂量同上，连服3日； （3）蛲虫感染，每日按体重5-10mg/kg，连服7日。 2、小儿常用量： （1）蛔虫病，每日按体重10mg/kg，睡前顿服，连服2日； （2）钩虫病，剂量同上，连服3日； （3）蛲虫病，每日按体重10mg/kg，睡前顿服，连服一周。 双羟萘酸噻嘧啶颗粒/双羟萘酸噻嘧啶片： 1、蛔虫病，每日10mg/kg（一般为500mg），睡前一次顿服，连服2天。 2、钩虫病，剂量同上，连服3天。 3、蛲虫病，每日5-10mg/kg，连服3天。 4、鞭虫病，每日2次，每次6mg/kg，连服2天。 双羟萘酸噻嘧啶栓： 直肠给药。一次1枚，一日1次，睡前使用，连续3-5天。使用时将塑料包装从下端缺口处撕开，取出栓剂，将栓剂下端轻轻塞入肛门，并按住肛门片刻以防栓剂滑出。

对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4...

1、孕妇及1岁以下小儿禁用。 2、肝功能不全者禁用。 

头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。

双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖/双羟萘酸噻嘧啶颗粒/双羟萘酸噻嘧啶片：用于治疗蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、鞭虫病。

适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。

口服本品仅于大剂量时才表现出毒性，治疗剂量时毒性很低，发生率约17%，可有恶心、呕吐、食欲不振、腹痛和腹泻等消化道症状，少数病人发生头痛、眩晕、嗜睡、胸闷、皮疹等，一般为时短暂，可以忍受，不需处理，偶有门冬氨酸氨基转移酶升高者。

本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（CGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（CGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，万艾可）是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血

1、本药可导致一过性门冬氨酸氨基转移酶活性升高，肝功能不全者禁用。 2、冠心病、严重溃疡病、肾脏病患者慎用。 3、服药时不需空腹，也不需导泻。 4、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。 5、儿童用药：按每公斤体重用药，剂量同上。1岁以下幼儿禁用。 6、老年用药：尚不明确。 7、药物过量：在过量服用后数小时内催吐及洗胃。

其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径），故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50MG和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800MG，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100MG与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500MG，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%； 单剂西地那非100MG与另一种CYP450 3A4抑制剂H