双羟萘酸噻嘧啶

双羟萘酸噻嘧啶

利福喷丁胶囊

本品主要成分为双羟萘酸噻嘧啶。

本品主要成分为利福喷丁。

绍兴民生医药股份有限公司

四川明欣药业有限责任公司

国药准字H20153292

国药准字H10840004

双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖/双羟萘酸噻嘧啶颗粒/双羟萘酸噻嘧啶片：用于治疗蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、鞭虫病。

1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。2.适合医务人员直接观察下的短程化疗。3.亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。4.与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖： 1、成人常用量： （1）蛔虫病，一次按体重10mg/kg（一般为500mg）顿服，每日一次，疗程1-2日； （2）钩虫感染，剂量同上，连服3日； （3）蛲虫感染，每日按体重5-10mg/kg，连服7日。 2、小儿常用量： （1）蛔虫病，每日按体重10mg/kg，睡前顿服，连服2日； （2）钩虫病，剂量同上，连服3日； （3）蛲虫病，每日按体重10mg/kg，睡前顿服，连服一周。 双羟萘酸噻嘧啶颗粒/双羟萘酸噻嘧啶片： 1、蛔虫病，每日10mg/kg（一般为500mg），睡前一次顿服，连服2天。 2、钩虫病，剂量同上，连服3天。 3、蛲虫病，每日5-10mg/kg，连服3天。 4、鞭虫病，每日2次，每次6mg/kg，连服2天。 双羟萘酸噻嘧啶栓： 直肠给药。一次1枚，一日1次，睡前使用，连续3-5天。使用时将塑料包装从下端缺口处撕开，取出栓剂，将栓剂下端轻轻塞入肛门，并按住肛门片刻以防栓剂滑出。

口服，抗结核。成人一次0.6g(体重＜55Kg者应酌减)，一日1次，空腹时(餐前1小时)用水送服；一周服药1~2次。需与其他抗结核药联合应用，肺结核初始患者其疗程一般为6~9个月。

1、孕妇及1岁以下小儿禁用。 2、肝功能不全者禁用。 

本品不良反应比利福平轻微，少数病例可出现白细胞、血小板减少；丙氨酸氨基转移酶升高；皮疹、头昏、失眠等。胃肠道反应较少。应用本品未发现流感症候群和免疫性血小板降低，也未发现过敏性休克样反应。如果出现这类不良反应须及时停药。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。本品可经乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药，如应需要使用本品时应暂停哺乳。儿童用药：本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确定。老年用药：老年患者功能有所减退，用药量应酌减。

双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖/双羟萘酸噻嘧啶颗粒/双羟萘酸噻嘧啶片：用于治疗蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、鞭虫病。

1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。2.适合医务人员直接观察下的短程化疗。3.亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。4.与其他抗麻风药联合用于麻风治疗可能有效。

口服本品仅于大剂量时才表现出毒性，治疗剂量时毒性很低，发生率约17%，可有恶心、呕吐、食欲不振、腹痛和腹泻等消化道症状，少数病人发生头痛、眩晕、嗜睡、胸闷、皮疹等，一般为时短暂，可以忍受，不需处理，偶有门冬氨酸氨基转移酶升高者。

1、本药可导致一过性门冬氨酸氨基转移酶活性升高，肝功能不全者禁用。 2、冠心病、严重溃疡病、肾脏病患者慎用。 3、服药时不需空腹，也不需导泻。 4、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。 5、儿童用药：按每公斤体重用药，剂量同上。1岁以下幼儿禁用。 6、老年用药：尚不明确。 7、药物过量：在过量服用后数小时内催吐及洗胃。

1.本品与其他利福霉素有交叉过敏性。 2.酒精中毒、肝功能损害者慎用。肝功能减退患者必须密切观察肝功能的变化。 3.服用本品后引起白细胞和血小板减少患者，应避免进行拔牙等手术，并注意口腔卫生，剔牙需谨慎，直至血象恢复正常。 4.对诊断的干扰：可引起直接抗球蛋白试验（Coombs试验）阳性；干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果；可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性；可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果；可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。 5.应用本品过程中，应经常观察血象和肝功能的变化情况。 6.如曾间歇服用利福平因产生循环抗体而发生变态反应，如血压下降或休克、急性溶血贫血、血小板减少或急性间质性肾小管肾炎者，均不宜再用本品。 7.本品应在空腹时（餐前1小时）用水送服；国外推荐给予高脂和少量碳水化合物的早餐后服用本品可提高生物利用度。如服利福平出现胃肠道刺激症状者可改服本品。 8.本品单独用于治疗结核病可能迅速产生细菌耐药性，必须联合其他抗结核药治疗。 9.患者服用本品后，大小便