双羟萘酸噻嘧啶

双羟萘酸噻嘧啶

盐酸司他斯汀片

本品主要成分为双羟萘酸噻嘧啶。

本品主要成份为盐酸司他斯汀。

绍兴民生医药股份有限公司

回音必集团抚州制药有限公司

国药准字H20153292

国药准字H20055168

双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖/双羟萘酸噻嘧啶颗粒/双羟萘酸噻嘧啶片：用于治疗蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、鞭虫病。

抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖： 1、成人常用量： （1）蛔虫病，一次按体重10mg/kg（一般为500mg）顿服，每日一次，疗程1-2日； （2）钩虫感染，剂量同上，连服3日； （3）蛲虫感染，每日按体重5-10mg/kg，连服7日。 2、小儿常用量： （1）蛔虫病，每日按体重10mg/kg，睡前顿服，连服2日； （2）钩虫病，剂量同上，连服3日； （3）蛲虫病，每日按体重10mg/kg，睡前顿服，连服一周。 双羟萘酸噻嘧啶颗粒/双羟萘酸噻嘧啶片： 1、蛔虫病，每日10mg/kg（一般为500mg），睡前一次顿服，连服2天。 2、钩虫病，剂量同上，连服3天。 3、蛲虫病，每日5-10mg/kg，连服3天。 4、鞭虫病，每日2次，每次6mg/kg，连服2天。 双羟萘酸噻嘧啶栓： 直肠给药。一次1枚，一日1次，睡前使用，连续3-5天。使用时将塑料包装从下端缺口处撕开，取出栓剂，将栓剂下端轻轻塞入肛门，并按住肛门片刻以防栓剂滑出。

口服，成人每日2次，每次1mg(1片)。必要时在医生指导下可增量。日用量最多6m...

1、孕妇及1岁以下小儿禁用。 2、肝功能不全者禁用。 

用药时，可能出现疲劳、困倦、头痛、头晕、胃部不适、口干、饥饿、恶心，个别出现腹泻、便秘及失眠症状；大剂量用药时，可出现注意力减退、整日发困、反应迟钝、恶心等症状。如有以上反应，请向医生说明。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、哺乳期妇女禁用本品。 儿童用药：三岁以下儿童禁用本品。 老年用药：老年患者患有显著肝、肾功能障碍的禁用本品。

双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖/双羟萘酸噻嘧啶颗粒/双羟萘酸噻嘧啶片：用于治疗蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、鞭虫病。

抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

口服本品仅于大剂量时才表现出毒性，治疗剂量时毒性很低，发生率约17%，可有恶心、呕吐、食欲不振、腹痛和腹泻等消化道症状，少数病人发生头痛、眩晕、嗜睡、胸闷、皮疹等，一般为时短暂，可以忍受，不需处理，偶有门冬氨酸氨基转移酶升高者。

1.药理作用：本品为镇静作用及对其它中枢神经系统影响较小的H1受体拮抗剂。本品对组胺引起的豚鼠死亡有保护作用，能抑制组胺引起的豚鼠支气管痉挛，抑制组胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究：重复给药毒性：大鼠给药超过2年的最大无毒性剂量为15mg/kg，犬给药超过1年的最大无毒性剂量为1mg/kg。遗传毒性：本品体内、体外试验中未观察到基因突变或DNA和染色体的损害。生殖毒性：本品剂量高于临床治疗剂量的350倍时，在大鼠和家兔上未观察到致畸胎作用。致癌性：大鼠24个月和小鼠18个月的致癌性试验中未观察到肿瘤发生率的增加。

1、本药可导致一过性门冬氨酸氨基转移酶活性升高，肝功能不全者禁用。 2、冠心病、严重溃疡病、肾脏病患者慎用。 3、服药时不需空腹，也不需导泻。 4、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。 5、儿童用药：按每公斤体重用药，剂量同上。1岁以下幼儿禁用。 6、老年用药：尚不明确。 7、药物过量：在过量服用后数小时内催吐及洗胃。

因司他斯汀吸收后广泛地分布于各组织中，患有严重内脏疾病的患者应在医生指导下权衡利弊使用。 本品主要经肝、肾代谢，患有显著肝、肾功能障碍的患者应避免服用。 动物实验表明，本品可延长酒精及环己烯巴比妥引起的睡眠时间，但作用较弱。用药期间忌服酒类。 推荐剂量的司他斯汀对自主运动无影响。服用本药,可对患者工作能力及驾驶安全产生消极影响。 若同时服用其他药物，则影响本品效果，须向医生说明。