双羟萘酸噻嘧啶

双羟萘酸噻嘧啶

盐酸卡替洛尔滴眼液

本品主要成分为双羟萘酸噻嘧啶。

本品主要成份为：盐酸卡替洛尔。化学名称为：5-【3-【（1，1-二甲基乙基）氨基】-2-羟丙氧基】-3，4-二氢一2（1H）喹诺酮盐酸盐。分子式：C16H24N203．HCI 分子量：328.84

绍兴民生医药股份有限公司

中国大冢制药有限公司

国药准字H20153292

国药准字H10950121

双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖/双羟萘酸噻嘧啶颗粒/双羟萘酸噻嘧啶片：用于治疗蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、鞭虫病。

青光眼，高眼压症。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖： 1、成人常用量： （1）蛔虫病，一次按体重10mg/kg（一般为500mg）顿服，每日一次，疗程1-2日； （2）钩虫感染，剂量同上，连服3日； （3）蛲虫感染，每日按体重5-10mg/kg，连服7日。 2、小儿常用量： （1）蛔虫病，每日按体重10mg/kg，睡前顿服，连服2日； （2）钩虫病，剂量同上，连服3日； （3）蛲虫病，每日按体重10mg/kg，睡前顿服，连服一周。 双羟萘酸噻嘧啶颗粒/双羟萘酸噻嘧啶片： 1、蛔虫病，每日10mg/kg（一般为500mg），睡前一次顿服，连服2天。 2、钩虫病，剂量同上，连服3天。 3、蛲虫病，每日5-10mg/kg，连服3天。 4、鞭虫病，每日2次，每次6mg/kg，连服2天。 双羟萘酸噻嘧啶栓： 直肠给药。一次1枚，一日1次，睡前使用，连续3-5天。使用时将塑料包装从下端缺口处撕开，取出栓剂，将栓剂下端轻轻塞入肛门，并按住肛门片刻以防栓剂滑出。

滴眼，一次1滴，一日2次。滴于结膜囊内，滴后用手指压迫内眦角泪囊部3～5分钟。效...

1、孕妇及1岁以下小儿禁用。 2、肝功能不全者禁用。 

1.1/4的患者出现暂时性眼烧灼、眼刺痛及流泪、结膜充血水肿。2.一些患者出现下列不良反应：视物模糊、畏光、上睑下垂、结膜炎、角膜着色及中度角膜麻醉。3.长期连续用于无晶体眼或有眼底疾患者时，偶在眼底黄斑部出现浮肿、混浊，故需定期测定视力，进行眼底检查。4.一些患者出现心率减慢及血压下降。5.偶见下列不良反应：心率失常、心悸、呼吸困难、无力、头痛、头晕、失眠、鼻窦炎。6.应用该品还有以下非常罕见不良反应：（1）全身症状：头痛。（2）心血管系统：心率失常，晕厥，心传导阻滞，脑血管意外，脑缺血，心衰，心悸。（3）消化系统：恶心。（4）神经系统：抑郁。（5）皮肤：过敏反应，包括局部和全身疹，脱发。（6）呼吸系统：支气管痉挛，呼吸衰竭。（7）内分泌系统：掩盖糖尿病患者应用胰岛素或降糖药后的低血糖症状

双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖/双羟萘酸噻嘧啶颗粒/双羟萘酸噻嘧啶片：用于治疗蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、鞭虫病。

青光眼，高眼压症。

口服本品仅于大剂量时才表现出毒性，治疗剂量时毒性很低，发生率约17%，可有恶心、呕吐、食欲不振、腹痛和腹泻等消化道症状，少数病人发生头痛、眩晕、嗜睡、胸闷、皮疹等，一般为时短暂，可以忍受，不需处理，偶有门冬氨酸氨基转移酶升高者。

1.盐酸卡替洛尔为非选择性β-肾上腺受体阻断剂，对β1和β2受体均有阻断作用。盐酸卡替洛尔具有极小或不具有局麻作用。2.卡替洛尔与其他β受体阻断剂的主要区别在于它具有内在拟交感活性。3.药品为，对高眼压和正常眼压患者均有降眼压作用，可使眼压下降22～25%。4.卡替洛尔的主要代谢产物8-羟基-卡替洛尔是一种眼部β受体阻断剂，也有降眼压作用，它可能与卡替洛尔降眼压作用持续时间较长有关。5.该品的降眼压机制主要是减少房水生成，药品对房水经葡萄膜巩膜外流、房水流出易度及巩膜上静脉压无影响。非临床毒理研究：致癌性：动物实验显示对大鼠和小鼠大量口服盐酸卡替洛尔连续2年不产生致癌毒性。致突变性：体内外动物实验未显示盐酸卡替洛尔有致突变活性。生殖毒性：动物实验显示大剂量口服盐酸卡替洛尔，对雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均无影响。

1、本药可导致一过性门冬氨酸氨基转移酶活性升高，肝功能不全者禁用。 2、冠心病、严重溃疡病、肾脏病患者慎用。 3、服药时不需空腹，也不需导泻。 4、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。 5、儿童用药：按每公斤体重用药，剂量同上。1岁以下幼儿禁用。 6、老年用药：尚不明确。 7、药物过量：在过量服用后数小时内催吐及洗胃。

1.本品慎用于已知是全身β-肾上腺能阻滞剂禁忌症的患者，包括异常心动过缓，I度以上房室传导阻滞。