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硫酸长春地辛
硫酸长春地辛

硫酸长春地辛

处方药 非医保

通用名称:硫酸长春地辛

批准文号:国药准字H20163087

生产企业: 绍兴民生医药股份有限公司

功能主治:本品对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及恶性黑色素瘤等恶性肿瘤有效。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硫酸长春地辛
硫酸长春地辛
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

本品主要成分为硫酸长春地辛。

托吡酯。

生产企业

绍兴民生医药股份有限公司

西安杨森制药有限公司

批准文号

国药准字H20163087

国药准字H20020555

说明
作用与功效

本品对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及恶性黑色素瘤等恶性肿瘤有效。

本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用硫酸长春地辛: 单一用药每次3mg/m2,每周一次,联合化疗时剂量酌减。通常连续用药4-6次完成疗程。生理盐水溶解后缓慢静脉注射,亦可溶于5%葡萄糖注射液500-1000ml中缓慢静脉滴注(6-12小时)。

对成人和儿童皆推荐从低剂量开始治疗,然后逐渐增加剂量,调整至有效剂量。片剂不要拈...

副作用

1、骨髓功能低下和严重感染者禁用或慎用。 2、孕妇禁用。

根据约1800名受试者和患者应用本药的经验,总结出本品在安全性方面的特性。依据标准WHO-ART词典对报道的不良反应进行了分类。由于本药通常与其它抗癫痫药合用,因此不可能确定是哪种药物或是哪几种药物与不良反应有关。然而,在快速调整剂量的安慰剂对照试验中

禁忌

成分

本品对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及恶性黑色素瘤等恶性肿瘤有效。

本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。

药理作用

1、骨髓抑制:最常见的为白细胞降低,其次为血小板降低,对血红蛋白有一定影响。 2、胃肠道反应:轻度食欲减低,恶心和呕吐。 3、神经毒性:可逆性的末梢神经炎,较长春新碱轻,可有腹胀,便秘。 4、有生殖毒性和致畸作用:孕妇不宜使用。 5、有局部组织刺激反应:可引起静脉炎,应避免漏出血管外和溅入眼内。

注意事项

1、白细胞降到3×109/L及血小板降到50×109/L应停药;长春碱或鬼臼素类药物可能增加神经毒性,肝、肾功能不全的病人应慎用;孕妇一般不宜使用;静脉滴注时应小心,防止外漏,以免漏出血管外造成疼痛,皮肤坏死,溃疡,一旦出现应立即冷敷,并用5%普鲁卡因封闭。药物溶解后应在6小时内使用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇不宜使用 3、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。

包括本药在内的抗癫痫药物应逐渐停药,以使癫痫发作频率增高的可能性减至最低。在成人的临床试验中,每周减量100mg/日。某些病人在无并发症的情况下停药过程可加速。原形托吡酯及其代谢产物的主要排泄途径为经肾脏清除。肾脏清除的能力与肾脏的功能有关,而与年龄无关。伴有中度或重度肾功能损害的患者达到稳态血浆浓度的时间可能需10-15天,而肾功能正常的患者只需4-8天。对所有患者的剂量调整均应依据临床疗效进行(如控制发作,避免副作用),并且需了解对于已知有肾脏损害的患者。详情见内包装说明书。

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