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硫酸长春地辛
硫酸长春地辛

硫酸长春地辛

处方药 非医保

通用名称:硫酸长春地辛

批准文号:国药准字H20163087

生产企业: 绍兴民生医药股份有限公司

功能主治:本品对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及恶性黑色素瘤等恶性肿瘤有效。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硫酸长春地辛
硫酸长春地辛
硫酸氢氯吡格雷片
硫酸氢氯吡格雷片
主要成分

本品主要成分为硫酸长春地辛。

本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。

生产企业

绍兴民生医药股份有限公司

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

批准文号

国药准字H20163087

注册证号H20180074

说明
作用与功效

本品对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及恶性黑色素瘤等恶性肿瘤有效。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用硫酸长春地辛: 单一用药每次3mg/m2,每周一次,联合化疗时剂量酌减。通常连续用药4-6次完成疗程。生理盐水溶解后缓慢静脉注射,亦可溶于5%葡萄糖注射液500-1000ml中缓慢静脉滴注(6-12小时)。

成人和老年人:氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。

副作用

1、骨髓功能低下和严重感染者禁用或慎用。 2、孕妇禁用。

文献资料显示,已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价,其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中,与阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中,氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似,与年龄、性别及种族无关,除临床研究经验以外,还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应,常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.怀孕期:因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料,谨慎起见,应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期:动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出,不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见,服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育:在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药:尚无在儿童中使用的经验。老年用药:参见【用法用量】。

成分

本品对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及恶性黑色素瘤等恶性肿瘤有效。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。

药理作用

1、骨髓抑制:最常见的为白细胞降低,其次为血小板降低,对血红蛋白有一定影响。 2、胃肠道反应:轻度食欲减低,恶心和呕吐。 3、神经毒性:可逆性的末梢神经炎,较长春新碱轻,可有腹胀,便秘。 4、有生殖毒性和致畸作用:孕妇不宜使用。 5、有局部组织刺激反应:可引起静脉炎,应避免漏出血管外和溅入眼内。

注意事项

1、白细胞降到3×109/L及血小板降到50×109/L应停药;长春碱或鬼臼素类药物可能增加神经毒性,肝、肾功能不全的病人应慎用;孕妇一般不宜使用;静脉滴注时应小心,防止外漏,以免漏出血管外造成疼痛,皮肤坏死,溃疡,一旦出现应立即冷敷,并用5%普鲁卡因封闭。药物溶解后应在6小时内使用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇不宜使用 3、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。

1. 服用前应进行血小板功能检测;2. 避免与肝酶诱导剂合用;3. 有出血风险患者慎用;4. 定期监测血象;5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。

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