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注射用抗肿瘤免疫核糖核酸
注射用抗肿瘤免疫核糖核酸

注射用抗肿瘤免疫核糖核酸

处方药 医保

通用名称:注射用抗肿瘤免疫核糖核酸

批准文号:国药准字H33022571

生产企业: 浙江丰安生物制药有限公司

功能主治:本品适用于乳腺癌的辅助治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用抗肿瘤免疫核糖核酸
注射用抗肿瘤免疫核糖核酸
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成份为抗乳腺癌免疫核糖核酸。

左乙拉西坦。

生产企业

浙江丰安生物制药有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

批准文号

国药准字H33022571

国药准字H20143179

说明
作用与功效

本品适用于乳腺癌的辅助治疗。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用法用量

皮下注射,一次2-4mg,一日1次。每日或隔日注射,3个月为1疗程或遵医嘱。临用前加灭菌注射用水2ml溶解,在淋巴组织丰富的腋窝和腹股沟处皮下多点注射。

口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。

副作用

对本品过敏者禁用。

成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

禁忌

药理作用

可引起过敏反应,多数病人可有轻度发热、乏力及头痛,注射局部可引起疼痛、红肿、甚至硬块。严重者应停用。 

注意事项

1、当药品性状发生改变时禁止使用。 2、运动员慎用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用。 4、儿童用药:儿童慎用。 5、老年用药:老年患者慎用。 6、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。

根据当前的临床实践,如需停止服用本品,建议逐渐停药。(例如 :成人每隔2-4周,每次减少500 mg,每日2次 ;儿童应每隔2周,每次减少10 mg/kg,每日2次)。临床研究中,一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应,可以停止原合并应用的抗癫痫药物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上,但在服用安慰剂的成人及儿童患者中,也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。

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