贝美格

处方药医保

通用名称：贝美格

批准文号：国药准字H31022620

生产企业：上海朝晖药业有限公司

功能主治：本品主要用于巴比妥类药物及其他催眠药，如格鲁米特、水合氧醛等的药物中毒，也可用于降低硫喷妥钠的麻醉深度，以加速其恢复。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	贝美格	胸腺蛋白口服溶液
主要成分	本品主要成分为贝美格。	本品主要成份为从乳猪鲜胸腺中提取的中分子蛋白质。
生产企业	上海朝晖药业有限公司	修正药业集团北京修正制药有限公司
批准文号	国药准字H31022620	国药准字H20050662
说明
作用与功效	本品主要用于巴比妥类药物及其他催眠药，如格鲁米特、水合氧醛等的药物中毒，也可用于降低硫喷妥钠的麻醉深度，以加速其恢复。	本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。
用法用量	本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。溶于适量的5%葡萄糖注射液中以每3-5min50mg的速度缓慢静脉注射，至病情改善为止；或以50mg加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注，注入速度宜慢，以免引起惊厥。	口服。一次30mg（1瓶），一日2次（早晚餐后2～3小时服用），30日为一个疗程...
副作用	1、妊娠期妇女、哺乳期妇女、儿童用药的安全性尚未确定。 2、急性卟啉症禁用，因可能诱发急性发作。	偶尔口干、乏力、头晕。
禁忌		儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。
药理作用	1、大剂量可引起恶心、呕吐、腱反射亢进、肌肉抽搐，甚至惊厥。 2、迟发毒性表现为情绪不安、精神错乱、幻视等。	1．药理学：体外细胞培养试验证明本品对内皮及成纤维细胞有促增殖作用；动物实验研究表明，本品能直接对不同因素所致的胃溃疡模型有明显的预防和治疗作用，其特点是通过增强胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液细胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血浆内皮素水平等机制，达到保护和营养胃粘膜、促进其损伤修复的作用。 2．毒理学：本品经口急性毒性最大耐受量为4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg)，经口长期毒性试验，各项观察指标未见明显异常。
注意事项	注射本品时，必须准备短效的巴比妥类药物，以便产生惊厥时解救。	本品若出现絮状沉淀，则禁止使用。

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