贝美格

贝美格

盐酸普拉克索缓释片

本品主要成分为贝美格。

本品主要成份：盐酸普拉克索。

上海朝晖药业有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H31022620

国药准字J20150017

本品主要用于巴比妥类药物及其他催眠药，如格鲁米特、水合氧醛等的药物中毒，也可用于降低硫喷妥钠的麻醉深度，以加速其恢复。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 溶于适量的5%葡萄糖注射液中以每3-5min50mg的速度缓慢静脉注射，至病情改善为止；或以50mg加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注，注入速度宜慢，以免引起惊厥。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始剂量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。

1、妊娠期妇女、哺乳期妇女、儿童用药的安全性尚未确定。 2、急性卟啉症禁用，因可能诱发急性发作。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

1、大剂量可引起恶心、呕吐、腱反射亢进、肌肉抽搐，甚至惊厥。 2、迟发毒性表现为情绪不安、精神错乱、幻视等。

注射本品时，必须准备短效的巴比妥类药物，以便产生惊厥时解救。

1. 可能引起幻觉、嗜睡等不良反应；2. 有心脏疾病患者慎用；3. 避免与CYP2D6抑制剂合用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 驾驶或操作机械时应谨慎。