贝美格

贝美格

卡培他滨片

本品主要成分为贝美格。

本品主要成份为卡培他滨。

上海朝晖药业有限公司

成都苑东生物制药股份有限公司

国药准字H31022620

国药准字H20203570

本品主要用于巴比妥类药物及其他催眠药，如格鲁米特、水合氧醛等的药物中毒，也可用于降低硫喷妥钠的麻醉深度，以加速其恢复。

结肠癌辅助化疗：卡培他滨适用于Dukes'C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期（DFS）不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案（5-FU/LV）。卡培他滨单药或其他药物联合化疗均不能延长总生存期（OS），但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨叫5-FU/LV改善生病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes’C期结肠癌进行辅助治疗时，可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究（见【临床试验】部分内容）。结直肠癌：卡培他滨单药或与奥沙利铂联合（XELOX）适用于转移性结直肠癌的一线治疗。乳腺癌联合化疗：卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。乳腺癌单药化疗：卡培他滨亦可用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗（例如已经接受了累积剂量400mg/m2阿霉素或阿霉素同类药）的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展（有或无初始缓解），或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。胃癌：卡培他滨适用于不能手术的晚期或

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 溶于适量的5%葡萄糖注射液中以每3-5min50mg的速度缓慢静脉注射，至病情改善为止；或以50mg加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注，注入速度宜慢，以免引起惊厥。

培他滨片应在餐后30分钟内用水整片吞服。卡培他滨片片剂不得压碎或切割(见【不良反应】)。如果患者无法整片吞服卡培他滨片剂而必须压碎或切割，则应由接受安全操作细胞毒性药物专业培训的人员进行该操作。具体看内部说明。

1、妊娠期妇女、哺乳期妇女、儿童用药的安全性尚未确定。 2、急性卟啉症禁用，因可能诱发急性发作。

研究者认为，在卡培他滨针对不同适应症进行单药治疗(结肠癌辅助治疗，转移性结直肠癌和转移性乳腺癌治疗)和进行联合化疗方案时都有可能发生不良反应。详见说明书。

1、大剂量可引起恶心、呕吐、腱反射亢进、肌肉抽搐，甚至惊厥。 2、迟发毒性表现为情绪不安、精神错乱、幻视等。

注射本品时，必须准备短效的巴比妥类药物，以便产生惊厥时解救。

1. 严格按照医嘱服用；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 肝肾功能不全患者需调整剂量；4. 出现严重不良反应时应立即停药；5. 定期监测血常规和肝肾功能。