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安吖啶
安吖啶

安吖啶

处方药 医保

通用名称:安吖啶

批准文号:国药准字H20093386

生产企业: 海南卓科制药有限公司

功能主治:本品对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性,部分患者仍有效。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
安吖啶
安吖啶
双氯芬酸钠滴眼液
双氯芬酸钠滴眼液
主要成分

本品主要成分为安吖啶。

本品主要成份为双氯芬酸钠,辅料为玻璃酸钠。

生产企业

海南卓科制药有限公司

沈阳兴齐眼药股份有限公司

批准文号

国药准字H20093386

国药准字H10960176

说明
作用与功效

本品对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性,部分患者仍有效。

用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎,抑制角膜新生血管的形成等。(详见说明书)

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 安吖啶注射液: 1、急性白血病:按体表面积一次75mg/m2,一日1次,静脉注射或滴注,连用7天,最大耐受剂量是150mg/m2。 2、实体瘤:按体表面积一次75-120mg/m2,3-4周一次。

一日4~6次,一次1滴;眼科手术用药:术前3、2、1和0.5小时各滴眼一次,一次1滴。白内障术后24小时开始用药,一日4次,持续用药二周;角膜屈光术后15分钟即可用药,一日4次,持续用药三天。

副作用

尚不明确。

滴眼有短暂烧灼、刺痛、流泪等,极少数可有结膜充血、视物模糊。不足3%患者可出现乏力、困倦、恶心等全身反应。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:在动物致畸研究中,给小鼠用药量至人局部用量的5000倍(20mg/kg/day)),大鼠和兔用至2500倍(10mg/kg/day)),均未发现致畸作用,尽管这些量已经达到对母体和胎儿产生毒性。大鼠母体对双氯芬酸钠的毒性表现为难产,妊娠延长,胎儿体重、生长和成活率下降。已经显示,双氯芬酸钠可透过大鼠和小鼠的胎盘屏障。但目前尚无在人体的研究报告,因此孕妇应慎用。儿童用药:本品在儿童的安全性和作用尚未考察。老年用药:尚不明确。

药理作用

1、主要是骨髓抑制,为剂量限制性毒性。当给药量达到90-120mg/m2,即可出现血小板和白细胞减少。 2、常见胃肠道反应,与剂量有关。常出现低至中度恶心、呕吐。当总剂量达到750mg/m2或更高时,容易发生黏膜炎。 3、心、肝、神经毒性较轻,个别患者可出现室性心率不齐。较少出现过敏反应和癫痫发作,常伴有脱发。

注意事项

1、对骨髓抑制及心、肝、神经系统疾病的患者应慎用或适当减少剂量。 2、为避免静脉炎,应将每次剂量稀释到150ml以上的溶液中,缓慢静滴。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女应慎用本品。 4、儿童用药:儿童用药无特殊要求。剂量应按体表面积调整。 5、老年患者用药:老年患者用药无特殊要求。剂量应适当降低。

1. 仅供眼部使用;2. 避免与其他药物混合使用;3. 使用前清洁双手;4. 滴入眼内后闭眼几分钟;5. 如有过敏反应立即停用。

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