肌氨肽苷注射液

肌氨肽苷注射液

盐酸普拉克索片

本品主要成分为多肽、氨基酸、核苷及核苷酸等。

本品主要成份：盐酸普拉克索。

长春精优药业股份有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H20003310

国药准字J20180038

本品适用于治疗脑功能紊乱、脑卒中/脑供血不足所致脑功能减退、周围神经疾病。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。

1、肌内注射：一次2-4ml，一日1-2次或遵医嘱。 2、静脉滴注：一次4-10ml，加入500ml注射液中，缓慢滴注（每分钟2ml），一日1次，两周为一疗程。

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。详见说明书。

对本品过敏者禁用。

使用本品，预计会产生以下不良反应：做梦异常，健忘症等，大多数药物不良反应通常在治疗初期发生，当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

个别患者出现发冷、发烧、体温略有升高，头晕、烦躁，调慢滴速或停药后症状可消失。

1、当药品性状发生改变时禁止使用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：本品在孕妇及哺乳期妇女患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道，应慎用。 3、儿童用药：本品在儿童患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道，应慎用。 4、老年用药：本品在老年患者中应用的安全性及有效性尚未见确切报道，应慎用。 5、药物过量：尚无确切报道。

1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。