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硝酸益康唑
硝酸益康唑

硝酸益康唑

处方药 医保

通用名称:硝酸益康唑

批准文号:国药准字H20083173

生产企业: 修正药业集团柳河制药有限公司

功能主治:本品用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣,还用于念珠菌性外阴阴道病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硝酸益康唑
硝酸益康唑
碳酸锂片
碳酸锂片
主要成分

本品主要成分为硝酸益康唑。

本品主要成份为:碳酸锂

生产企业

修正药业集团柳河制药有限公司

江苏联环药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20083173

国药准字H32023141

说明
作用与功效

本品用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣,还用于念珠菌性外阴阴道病。

主要治疗躁狂症,对躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍有很好的治疗和预防复发作用,对反复发作的抑郁症也有预防发作作用。也用于治疗分裂-情感性精神病。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 硝酸益康唑溶液、硝酸益康唑乳膏: 局部外用,取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣,每日早晚各1次,疗程2-4周;花斑癣,每日1次。 硝酸益康唑栓: 阴道给药,睡前使用1枚,置阴道深处,3日为一疗程。 硝酸益康唑喷剂: 局部外用,喷于患处,每日2次;花斑癣,疗程2周;其他癣及皮肤念珠菌病,疗程2-4周。

口服成人用量按体重20~25mg/kg计算,躁狂症治疗剂量为一日600~2000...

副作用

硝酸益康唑溶液、硝酸益康唑乳膏、硝酸益康唑喷剂: 对本品过敏者禁用。 硝酸益康唑栓: 1、妊娠头3个月妇女及哺乳期妇女禁用。 2、对本品过敏者禁用。

常见不良反应口干、烦渴、多饮、多尿、便秘、腹泻、恶心、呕吐、上腹痛。神经系统不良反应有双手细震颤、萎靡、无力、嗜睡、视物模糊、腱反射亢进。可引起白细胞升高。上述不良反应加重可能是中毒的先兆,应密切观察。

禁忌

药理作用

可见烧灼感,偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。

注意事项

1、避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 2、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 4、为避免复发,皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周,足癣至少4周。 5、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6、本品性状发生改变时禁止使用。 7、请将本品放在儿童不能接触的地方。 8、儿童必须在成人监护下使用。 9、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

由于锂盐的治疗指数低,治疗量和中毒量较接近,应对血锂浓度进行监测,帮助调节治疗量及维持量,及时发现急性中毒。治疗期应每1-2周测量血锂一次,维持治疗期可每月测定一次。取血时间应在次日晨即末次服药后12小时。急性治疗的血锂浓度为0.6~1.2mmol/L,维持治疗的血锂浓度为0.4~0.8mmol/L,1.4mmol/L视为有效浓度的上限,超过此值容易出现锂中毒。脑器质性疾病、严重躯体疾病和低钠血症患者慎用本品。服本品患者需注意体液大量丢失,如持续呕吐、腹泻、大量出汗等情况易引起锂中毒。服本品期间不可用低盐饮食。长期服药者应定期检查肾功能和甲状腺功能

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