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硝酸奥昔康唑
硝酸奥昔康唑

硝酸奥昔康唑

处方药 非医保

通用名称:硝酸奥昔康唑

批准文号:国药准字H20120023

生产企业: 湖南中威制药有限公司

功能主治:1、本品用于因红色毛癣菌、须癣毛癣菌或絮状表皮癣菌感染所致的足癣、股癣、体癣。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硝酸奥昔康唑
硝酸奥昔康唑
甲钴胺片
甲钴胺片
主要成分

本品主要成份为硝酸奥昔康唑。

甲钴胺。化学名称:α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)-CO-甲钴酰胺。

生产企业

湖南中威制药有限公司

亚宝药业集团股份有限公司

批准文号

国药准字H20120023

国药准字H20041767

说明
作用与功效

1、本品用于因红色毛癣菌、须癣毛癣菌或絮状表皮癣菌感染所致的足癣、股癣、体癣。

周围神经病。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 硝酸奥昔康唑乳膏: 本品用于成人及12岁以上儿童。局部外用,用药前请清洁和干燥患处,然后将乳膏涂于患处及其周围。具体用量如下: 1、体癣、股癣:每日1-2次,疗程2周。 2、足癣:每日1-2次,疗程4周。 3、糠疹:每日1次,疗程2周。 如果患者在治疗期未出现明显临床改善,应及时就医并重新诊断所患疾病。

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。

副作用

对本品任何成分过敏者禁用。

1.过敏偶有皮疹发生(发生率

禁忌

成分

1、本品用于因红色毛癣菌、须癣毛癣菌或絮状表皮癣菌感染所致的足癣、股癣、体癣。

周围神经病。

药理作用

临床试验中,有955名患者采用1%硝酸奥昔康唑乳膏治疗,其中,41名(4.3%)患者出现药物相关的不良反应,包括瘙痒(1.6%);烧灼感(1.4%);刺激和过敏性皮炎(0.4%);毛囊炎(0.3%);红斑(0.2%)和丘疹、皲裂、软化、潮红、刺痛和节结(各为0.1%)。

药理作用本品是一种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化,对药物引起的神经退变具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常,通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导,能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20MG/KG/D,胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

注意事项

1、本品仅限于皮肤外用,避免用于眼和阴道内。避免接触鼻、口和其他黏膜。 2、如果治疗局部出现刺激、发痒、烧灼感、水泡、肿胀或渗出,请告知医生。 3、使用本品后,如出现皮肤刺激体征,应停止使用。 4、应在医生指导下使用。使用本品涂抹感染区后应洗手。 5、使用本品治疗的疗程应遵医嘱。如在使用后2-4周无症状改善或使用后恶化请告知医生。 6、使用本品后,如局部皮肤反应提示可能出现过敏或化学刺激,则应停止使用并进行相应治疗。 7、除非医生另有说明,否则不应采用封包治疗。 8、勿将本品使用于适应症以外的疾病。 9、如本品性状发生改变时,请勿使用。 10、请放在儿童接触不到的地方。

1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。

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