茴拉西坦

茴拉西坦

罗红霉素胶囊

本品主要成分为茴拉西坦。

罗红霉素

湖南华纳大药厂手性药物有限公司

广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂

国药准字H20056151

国药准字H20064359

本品适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 茴拉西坦胶囊： 口服，一次0.2g，一日3次，疗程1-2月或遵医嘱。根据病情和药后反应，用量和疗程可酌情增减。 茴拉西坦片： 口服，每次0.1-0.2g，每日3次，疗程4-8周。

空腹口服，一般疗程为5～12日。成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg...

对本品过敏或对其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。

主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常（ALT及AST升高）、外周血细胞下降等。

本品不良反应较少，偶见口干、食欲减退、便秘、头昏、嗜睡，停药后消失。

本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

1、有明显肝功能异常者应适当调整给药量。 2、本品可加重Huntington舞蹈病者症状。 3、本品建议安全使用范围300-1800mg/日。

1．肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2?)延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。2．轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药150mg，一日1次）。3．本品与红霉素存在交叉耐药性。4．为获得较高血药浓度，本品需空腹（餐前1小时或餐后3～4小时）与水同服。5．用药期间定期随访肝功能。