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磷霉素钙
磷霉素钙

磷霉素钙

处方药 非医保

通用名称:磷霉素钙

批准文号:国药准字H31022788

生产企业: 上海上药新亚药业有限公司

功能主治:本品用于对磷霉素敏感的致病菌所致的下列感染:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
磷霉素钙
磷霉素钙
依西美坦片
依西美坦片
主要成分

本品主要成分为磷霉素钙。

依西美坦,化学式:1,4-二烯-3,17-二酮-6-甲基雄烷,分子式:C20H24O2,分子量:296.41

生产企业

上海上药新亚药业有限公司

Pfizer Italia S.r.l.

批准文号

国药准字H31022788

H20160052

说明
作用与功效

本品用于对磷霉素敏感的致病菌所致的下列感染:

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 磷霉素钙片: 口服,成人每日2-4g(按C3H7O4P计);小儿按体重每日50-100mg/kg,分3-4次服用。 磷霉素钙胶囊: 口服。一次0.5-10g(按C3H7O4P计),一日4次。 磷霉素钙颗粒: 1、口服。成人:一次2袋,每日3-4次。 2、儿童:每日3-4次,每次用药剂量为:1-6个月1/8袋,6-12个月1/6袋,1-2岁1/4袋,2-4岁1/3袋,4-6岁3/8袋,6-9岁1/2袋,9-14岁1袋。

一次一片(25mg),一日一次,饭后口服轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量

副作用

对本品过敏者禁用。

依西美坦的临床研究中,不良事件通常为轻度至中度在服用25mg标准剂量的所有患者中,因不良事件而退出试验的比率为2.8% 报道发生率>;10%的不良事件中,最常见的是面部潮红和恶心其它常见的不良事件是疲劳、出汗增加和头晕 报道较少见的不良事件中,发生率≥(greaterthanorequalto)2%的有头痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厌食、呕吐、抑郁、脱发、全身或下肢水肿、便秘和消化不良 依西美坦治疗的患者中,约20%的患者观察到淋巴细胞偶尔减少,特别是先前已存在淋巴细胞减少症的患者然而,在用药期间,这些病人的淋巴细胞计数平均值的变化无统计学意义,也没有观察到病毒感染的相关性增加罕见有血小板减少和白细胞减少偶而还有肝酶和碱性磷酸酶的升高在主要的对照临床试验中,这些酶的升高主要发生在有肝转移、骨骼转移或者有其它肝功能受损患者,这些变化可能与依西美坦有关,也可能无关

禁忌

成分

本品用于对磷霉素敏感的致病菌所致的下列感染:

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者

药理作用

主要为轻度胃肠道反应,如恶心、胃纳减退、中上腹不适、稀便或轻度腹泻等。一般不影响继续用药,偶可发生皮疹、嗜酸粒细胞增多、丙氨酸氨基转移酶升高等,未见肾、血液系统等的毒性反应。

注意事项

1、与β-内酰胺类、氨基糖苷类等抗生素联用时常呈协同作用,并可减少或延迟细菌耐药性的产生。 2、磷霉素在体外对二磷酸腺苷(ADP)介导的血小板凝集有抑制作用,剂量品管时更为显蕃,但临床应用中尚未见引起出血的报道。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。 4、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献 5、老年患者用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。

运动员慎用 本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性因此,如临床允许,应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态也不应与含有雌激素的药物联合使用,此类药物将影响其药理作用 有肝功能或肾功能损害的患者应慎用 依西美坦片剂含有蔗糖,对于罕见糖耐量异常,葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的遗传性疾病的患者,不应使用 对于驾驶和机械操作的影响 :有使用本品后发生困倦、嗜睡、衰弱、眩晕的报告应提醒使用本品的患者,如果发生这些症状,其操作机器或驾车的体力和/或精神状态可能会受到影响

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