磷霉素钙

磷霉素钙

左乙拉西坦口服溶液

本品主要成分为磷霉素钙。

本品的活性成份为左乙拉西坦。

上海上药新亚药业有限公司

优时比（珠海）制药有限公司

国药准字H31022788

国药准字J20160060

本品用于对磷霉素敏感的致病菌所致的下列感染：

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 磷霉素钙片： 口服，成人每日2-4g（按C3H7O4P计)；小儿按体重每日50-100mg/kg，分3-4次服用。 磷霉素钙胶囊： 口服。一次0.5-10g（按C3H7O4P计），一日4次。 磷霉素钙颗粒： 1、口服。成人：一次2袋，每日3-4次。 2、儿童：每日3-4次，每次用药剂量为：1-6个月1/8袋，6-12个月1/6袋，1-2岁1/4袋，2-4岁1/3袋，4-6岁3/8袋，6-9岁1/2袋，9-14岁1袋。

详见说明书。

对本品过敏者禁用。

1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外，总的安全性和成人相仿。 3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<0.01%，包括单独的报告。 4.上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适：很常见乏力。 -

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：见[用法用量]项。 老年用药：见[用法用量]项。

本品用于对磷霉素敏感的致病菌所致的下列感染：

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

主要为轻度胃肠道反应，如恶心、胃纳减退、中上腹不适、稀便或轻度腹泻等。一般不影响继续用药，偶可发生皮疹、嗜酸粒细胞增多、丙氨酸氨基转移酶升高等，未见肾、血液系统等的毒性反应。

详见说明书。

1、与β-内酰胺类、氨基糖苷类等抗生素联用时常呈协同作用，并可减少或延迟细菌耐药性的产生。 2、磷霉素在体外对二磷酸腺苷（ADP)介导的血小板凝集有抑制作用，剂量品管时更为显蕃，但临床应用中尚未见引起出血的报道。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用。 4、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献 5、老年患者用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

详见说明书。