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硝酸布康唑阴道乳膏
硝酸布康唑阴道乳膏

硝酸布康唑阴道乳膏

处方药 非医保

通用名称:硝酸布康唑阴道乳膏

批准文号:国药准字H20110096

生产企业: 滇虹药业集团股份有限公司

功能主治:本品用于外阴阴道念珠菌病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硝酸布康唑阴道乳膏
硝酸布康唑阴道乳膏
盐酸昂丹司琼片
盐酸昂丹司琼片
主要成分

本品主要成分为硝酸布康唑。

本品主要成份为盐酸昂丹司琼。 化学名称:2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮盐酸盐二水合物。

生产企业

滇虹药业集团股份有限公司

福安药业集团宁波天衡制药有限公司

批准文号

国药准字H20110096

国药准字H10960146

说明
作用与功效

本品用于外阴阴道念珠菌病。

止吐药。用于:细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;预防和治疗手术后的恶心呕吐。

用法用量

睡前洗净双手、清洗外阴后,将给药器缓慢插入阴道深处,再将乳膏挤入阴道深处。每天1次,1次1支,连用3天。即使症状迅速消失,也应完成治疗疗程。

1.对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg,停止化疗以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg(2片),连用5天。2.对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg,以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg(2片),连用5天。3.对于放射治疗引起的呕吐:首剂须于放疗前1~2小时口服片剂8mg(2片),以后每8小时口服8mg(2片),疗程视放疗的疗程而定。4.对于预防手术后的恶心呕吐:在麻醉前1小时口服片剂8mg(2片),随后每隔8小时口服片剂8mg(2片)两次。

副作用

对本品中任一成份过敏的患者禁用。

可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而,由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应,故不推荐人在怀孕期特别是妊娠头3月使用本品。实验显示,本品可由授乳动物乳汁中分泌,故服用本品时暂停母乳喂养。儿童用药:尚未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:尚不明确。

成分

本品用于外阴阴道念珠菌病。

止吐药。用于:细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;预防和治疗手术后的恶心呕吐。

药理作用

1、国外7项临床试验中,共有1105例患者使用硝酸布康唑阴道乳膏,不良反应发生率7.3%(81/1105),主要是用药局部刺激症状,外阴和/或阴道灼热、瘙痒、疼痛、水肿的发生率为4.5%,其它还包括阴道流液(0.8%),阴道分泌物增加(0.2%),阴道炎(0.3%),外阴和/或阴道异味(0.7%),头痛(1.7%)。不良反应多呈轻度,一般不需停药。 2、国内临床研究中不良反应发生率6.96%(8/115),主要为用药局部刺激症状,包括刺痛感,灼热感,烧灼感,刺痒感,痛痒感,另有1例受试者岀现血小板降低,可能与试验药物有关。绝大多数药物不良反应以轻度为主度,一般不需治疗或停药。

注意事项

1、腹痛、发热症状持续或严重时停用本品,并立即咨询医生。 2、妊娠或可能妊娠的患者、糖尿病患者、HIV检测阳性或艾滋病患者,不应使用本品。 3、使用本品时请勿使用避孕套或阴道避孕隔膜以及棉塞。 4、无性生活史的女性应在医师指导下使用。 5、本品仅作为阴道用药,禁用于口服或眼部等其它部位。如果出现意外吞服,请立即向专业医生求助。 6、本给药器为一次性使用,请勿重复使用。 7、请将本品放置在儿童不能接触到的地方。 8、孕妇及哺乳期妇女用药:本品属FDA安全用药分级妊娠C类。 (1)目前还未对妊娠患者进行充分良好的对照临床试验,因此只有在利大于弊时才能给予妊娠患者。 (2)哺乳期妇女用药:尚不清楚硝酸布康唑是否通过人乳排泄,因此哺乳期妇女慎用。 9、老年用药:老年患者用药同成人,或遵医嘱。

1.对肾脏损害患者,无需调整剂量、用药次数和用药途径。 2.对肝功能损害患者,肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,用药剂量每日不应超过8mg。 3.腹部手术后不宜使用本品,以免掩盖回肠或胃扩张症状。

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