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硝酸布康唑阴道乳膏
硝酸布康唑阴道乳膏

硝酸布康唑阴道乳膏

处方药 非医保

通用名称:硝酸布康唑阴道乳膏

批准文号:国药准字H20110096

生产企业: 滇虹药业集团股份有限公司

功能主治:本品用于外阴阴道念珠菌病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硝酸布康唑阴道乳膏
硝酸布康唑阴道乳膏
替莫唑胺胶囊
替莫唑胺胶囊
主要成分

本品主要成分为硝酸布康唑。

替莫唑胺。

生产企业

滇虹药业集团股份有限公司

Orion Corporation

批准文号

国药准字H20110096

注册证号H20171090

说明
作用与功效

本品用于外阴阴道念珠菌病。

本品用于治疗:新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗。常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

用法用量

睡前洗净双手、清洗外阴后,将给药器缓慢插入阴道深处,再将乳膏挤入阴道深处。每天1次,1次1支,连用3天。即使症状迅速消失,也应完成治疗疗程。

新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者:同步放化疗期:口服本品,每日剂量为75mg/m2,共42天,同时接受放疗(60Gy分30次);随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。同步放化疗期如果符合以下条件:绝对白细胞计数≥1.5×109/L,血小板计数≥100×109/L,普通毒性标准(CTC)-非血液学毒性≤1级(除外脱发、恶心和呕吐),本品可连续使用42天,直至49天。治疗期间每周应进行全血细胞计数。在同步化疗期间应按血液学和非血液学毒性标准(表1)暂停或终止服用本品。(其余详见说明书)。

副作用

对本品中任一成份过敏的患者禁用。

最多发生的不良反应是胃肠道功能紊乱。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:对妊娠期妇女使用该药尚未进行研究。在用大鼠和兔所进行的临床前研究中,给药150mg/m2曾有致畸和/或胎儿毒性的报道。因此替莫唑胺不应常规用于妊娠期妇女,如果妊娠期内必须使用该药,应将可能对胎儿造成的潜在风险告知病人。对于可能怀孕的妇女,应劝阻其在接受替莫唑胺治疗或在终止替莫唑胺治疗后6个月内怀孕。替莫唑胺是否可经母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺胶囊不应用于哺乳期妇女。儿童用药:尚无3岁以下多形性胶质母细胞瘤患儿使用该药的临床经验;对于3岁以上胶质瘤儿童患者,使用该药的临床经验有限。老年用药:与年轻患者相比,老年患者(>70岁)中性粒细胞减少及血小板减少的可能性较大。

成分

本品用于外阴阴道念珠菌病。

本品用于治疗:新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗。常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

药理作用

1、国外7项临床试验中,共有1105例患者使用硝酸布康唑阴道乳膏,不良反应发生率7.3%(81/1105),主要是用药局部刺激症状,外阴和/或阴道灼热、瘙痒、疼痛、水肿的发生率为4.5%,其它还包括阴道流液(0.8%),阴道分泌物增加(0.2%),阴道炎(0.3%),外阴和/或阴道异味(0.7%),头痛(1.7%)。不良反应多呈轻度,一般不需停药。 2、国内临床研究中不良反应发生率6.96%(8/115),主要为用药局部刺激症状,包括刺痛感,灼热感,烧灼感,刺痒感,痛痒感,另有1例受试者岀现血小板降低,可能与试验药物有关。绝大多数药物不良反应以轻度为主度,一般不需治疗或停药。

注意事项

1、腹痛、发热症状持续或严重时停用本品,并立即咨询医生。 2、妊娠或可能妊娠的患者、糖尿病患者、HIV检测阳性或艾滋病患者,不应使用本品。 3、使用本品时请勿使用避孕套或阴道避孕隔膜以及棉塞。 4、无性生活史的女性应在医师指导下使用。 5、本品仅作为阴道用药,禁用于口服或眼部等其它部位。如果出现意外吞服,请立即向专业医生求助。 6、本给药器为一次性使用,请勿重复使用。 7、请将本品放置在儿童不能接触到的地方。 8、孕妇及哺乳期妇女用药:本品属FDA安全用药分级妊娠C类。 (1)目前还未对妊娠患者进行充分良好的对照临床试验,因此只有在利大于弊时才能给予妊娠患者。 (2)哺乳期妇女用药:尚不清楚硝酸布康唑是否通过人乳排泄,因此哺乳期妇女慎用。 9、老年用药:老年患者用药同成人,或遵医嘱。

在一项治疗时间延长到42天的小规模试验中,接受本品和放疗合并治疗的患者是卡氏肺囊虫性肺炎的高危者。因此对于接受42天(最多为49天)合并治疗的全部患者需要预防卡氏肺囊虫性肺炎发生。 在较长期的给药方案治疗期间,接受替莫唑胺治疗期间卡氏肺囊虫性肺炎发生率可能较高。不管何种治疗方案,都应密切观察替莫唑胺治疗的全部患者(特别是接受类固醇治疗患者)发生卡氏肺囊虫性肺炎的可能性。 止吐治疗:恶心和呕吐常与本品相关,服用本品前后可使用止吐药。指导原则为: 新诊断多形性胶质母细胞瘤的患者: 1.在开始接受替莫唑胺合并治疗前,建议采用止吐药预防, 2.在辅助治疗期间,极力建议采用止吐药预防。 神经胶质瘤复发或进展的患者:在以前治疗周期中出现过重度(3或4级)呕吐的患者需要止吐药治疗。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者应采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遗传毒性,因此在治疗过程及治疗结束后6个月之内,男性应避孕。由于接受替莫唑胺治疗有导致不可逆不育的可能,在接受该治疗之前应冰冻保存精子。 肝肾功能损害者:肝功能正常的病人与肝功能轻中度异常的病人药代动力学结果相似;严重肝功能异常(Child'sClassI

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