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维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))
维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))

维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))

非处方药 医保

通用名称:维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))

批准文号:国药准字H32023138

生产企业: 费森尤斯卡比华瑞制药有限公司

功能主治:用于治疗因维生素A、D2、E和K1缺乏引起的症状,包括夜盲症、佝偻病、肌肉无力等,也用于不能口服补充维生素的患者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))
维他利匹特(脂溶性维生素注射液(Ⅱ))
盐酸帕罗西汀片
盐酸帕罗西汀片
主要成分

盐酸帕罗西汀

生产企业

费森尤斯卡比华瑞制药有限公司

中美天津史克制药有限公司

批准文号

国药准字H32023138

国药准字H10950043

说明
作用与功效

用于治疗因维生素A、D2、E和K1缺乏引起的症状,包括夜盲症、佝偻病、肌肉无力等,也用于不能口服补充维生素的患者。

治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。

用法用量

用法用量:成人及11岁以上儿童,一次12支,隔日或每日一次,缓慢静脉滴注。

口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服匆咀嚼。

副作用

注射脂溶性维生素可能导致的副作用包括:注射部位疼痛、红肿、过敏反应(如皮疹、瘙痒)、发热、恶心、呕吐、头痛等。严重情况下,可能发生过敏性休克。

下面所列的不良反应中,有些可能会随着治疗时间延长而减轻或减少,—般不会导致停止治疗。下面按系统器官分类及发生率列出了药物不良反应。发生率的定义为:很常见 (≥1/10) ,常见 (>1/100,<1/10) ,不常见 (>1/1000,<1/100) ,罕见 (>1/10000,<1/1000) ,很罕见 (<1/10000) ,包括个别报道。常见和不常见事件的发生率—般根据临床试验中帕罗西汀治疗组病人 (>8000) 人群的安全性汇总资料来判断,一般是指与安慰剂组相比额外增多的发生率。罕见和很罕见事件一般根据上市后资料来判断,是指报告率而不是真正的发生率。

禁忌

成分

用于治疗因维生素A、D2、E和K1缺乏引起的症状,包括夜盲症、佝偻病、肌肉无力等,也用于不能口服补充维生素的患者。

治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。

药理作用

盐酸帕罗西汀为抗抑郁药,是强效、高选择性的5-HT再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-HT浓度升高,增强中枢5-羟色胺能神经。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,与毒蕈碱受体或α1-、α2-、β-肾上腺素受体、多巴胺2受体(D2)、5-羟色胺1、2受体(5-HT1、5-HT2)和组胺H1受体几乎无亲和力。对单胺氧化酶无抑制作用。

注意事项

1. 严格按照医嘱使用;2. 避免与其他药物混合使用;3. 注射前需检查药品是否澄清透明;4. 过敏体质患者慎用;5. 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用。

警告

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