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硫酸双肼屈嗪
硫酸双肼屈嗪

硫酸双肼屈嗪

处方药 非医保

通用名称:硫酸双肼屈嗪

批准文号:国药准字H32020449

生产企业: 常州四药制药有限公司

功能主治:本品用于治疗高血压或心力衰竭。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硫酸双肼屈嗪
硫酸双肼屈嗪
阿德福韦酯片
阿德福韦酯片
主要成分

本品主要成分为双肼屈嗪。

本品主要成份为阿德福韦酯。化学名称:9-{2-[[双-(特戊酰氧基)甲氧基]磷酰基]甲氧基]乙基}腺嘌呤。分子式: C20H32N5O8P分子量:501.48

生产企业

常州四药制药有限公司

北京双鹭药业股份有限公司

批准文号

国药准字H32020449

国药准字H20100023

说明
作用与功效

本品用于治疗高血压或心力衰竭。

用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

用法用量

硫酸双肼屈嗪片: 成人常用量口服,每次12.5-25mg,每日3次。以后按需要增至每次50mg,每日3次。

患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用代丁。用法:口服,饭前或饭后口服均可。用量:成人(18~65岁)代丁的推荐剂量为每日1次,每次10mg。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物,至少每6个月1次。

副作用

有主动脉瘤、脑中风及严重肾功能障碍的患者禁用。

国外临床研究中常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、(胃肠)气胀、腹泻和消化不良。国内临床研究中不良反应为白细胞减少(轻度)、腹泻(轻度)和脱发(中度)。临床研究中发生1例严重不良事件,为服用代丁治疗29周后的1例急性粒细胞白血病M3型,经研究者判断与代丁无关。

禁忌

成分

本品用于治疗高血压或心力衰竭。

用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

药理作用

1、多见的不良反应有:腹泻、心悸、心动过速、头痛、呕吐、恶心。 2、少见的不良反应有:便秘、低血压、面潮红、流泪、鼻塞。 3、罕见的不良反应有:免疫变态反应所致的皮疹、瘙痒、胸痛、淋巴腺肿大、周围神经炎、水肿、系统性红斑性狼疮。

注意事项

1、对中度原发性高血压,肼屈嗪合并利尿药和受体阻滞剂的应用则可以获得良好疗效。但本药不单独应用。合并冠心病患者因可致心肌缺血,宜慎用。 2、动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现本品有致突变的作用。本品可通过胎盘,但缺少在人体的研究,本品长期使用可产生血容量增大液体潴留反射性交感兴奋而心率加快、心排血量增加、使本品的降压作用减弱。缓慢增加剂量或合用受体阻滞剂可使副作用减少。停用本品应缓慢减量以免血压突然升高。食品可增加其生物利用度故宜在餐后服用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:双肼屈嗪广泛适用于妊娠期高血压,但妊娠早期则须慎用,因其可与DNA结合导致Ames试验(鼠伤寒、沙门营养缺陷回复突变试验——一种致突变试验)阳性。本品是否排入乳汁尚不清楚,故不推荐用于乳母。 4、儿童用药:未见儿童应用的安全性试验。 5、老年患者用药:老年人对本品的降压作用较敏感,并易有肾功能减低,故宜减少剂量。 6、药物过量:过量会使血压下降、心率增快,严重时发生休克。如有过量,应停药,将胃排空,给活性炭,若有休克,应于扩溶治疗。

1.病人停止乙肝治疗会发生肝炎急性加重,包括停止使用阿德福韦酯。因此,停止乙肝治疗的病人应密切监测肝功能,若必要,应重新进行抗乙肝治疗。 2.对于肾功能障碍或潜在肾功能障碍风险的病人,使用阿德福韦酯慢性治疗会导致肾毒性。这些病人应密切监测肾功能并适当调整剂量。 3.使用阿德福韦酯治疗前,应对所有病人进行人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检查。使用抗乙肝治疗药物,如阿德福韦酯,会对慢性乙肝病人携带的未知或未治疗的HIV产生作用,也许会出现HIV耐药。 4.单用核苷类似物或合用其他抗逆转录病毒 药物会导致乳酸性酸中毒和严重的伴有脂肪变性的肝肿大,包括致命事件。 5.因为对发育中的人类胚胎的危险性尚不明确,所以建议用阿德福韦酯治疗的育龄妇女要采取有效的避孕措施。

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