放线菌素D
放线菌素D

放线菌素D

处方药 医保

通用名称:放线菌素D

批准文号:国药准字H19994096

生产企业: 浙江海正药业股份有限公司

功能主治:1、本品对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出,尤其是控制发热。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【主要成分】:
本品主要成分为放线菌素D。
【功能主治】:
1、本品对霍奇金病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出,尤其是控制发热。
【用法用量】:
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用放线菌素D: 静注。一般成人每日300-400μg(6-8μg/Kg),溶于0.9%氯化钠注射液20-40ml中,每日一次,10日为一疗程,间歇期两周,一疗程总量4-6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中,剂量及时间尚不统一。
【药品相互作用】:
体外研究显示放线菌素D主要作用于RNA,高浓度时则同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物,以G1期尤为敏感,阻碍G1期细胞进入S期。
【注意事项】:
1、当本品漏出血管外时,应即用1%普鲁卡因局部封闭,或用50-100mg氢化可的松局部注射,及冷湿敷。 2、骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。 3、有出血倾向者慎用本品。
【不良反应】:
有患水痘病史者忌用。
【药物毒理】:
1、骨髓抑制为剂量限制性毒性,血小板及粒细胞减少,最低值见于给药后10-21天,尤以血小板下降为著。 2、胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时,表现为恶心、呕吐、腹泻,少数有口腔溃疡,始于用药数小时后,有时严重,为急性剂量限制性毒性。 3、脱发始于给药后7-10天,可逆。 4、少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等,均可逆。 5、漏出血管对软组织损害显著。

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