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硫酸特布他林氯化钠注射液
硫酸特布他林氯化钠注射液

硫酸特布他林氯化钠注射液

处方药 非医保

通用名称:硫酸特布他林氯化钠注射液

批准文号:国药准字H20050347

生产企业: 河北医科大学生物医学工程中心

功能主治:本品用于预防和缓解支气管哮喘、与支气管和肺气肿有关的可逆性支气管痉挛患者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硫酸特布他林氯化钠注射液
硫酸特布他林氯化钠注射液
奥硝唑片
奥硝唑片
主要成分

本品主要成分为硫酸特布他林。

奥硝唑

生产企业

河北医科大学生物医学工程中心

浙江爱生药业有限公司

批准文号

国药准字H20050347

国药准字H20051077

说明
作用与功效

本品用于预防和缓解支气管哮喘、与支气管和肺气肿有关的可逆性支气管痉挛患者。

用于治疗由厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、co2噬织维菌、牙龈类杆菌等)感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病(如阴道滴虫病等);肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿),肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。

用法用量

临用前取本品以0.0025mg/min的速度缓慢静脉滴注,成人每日0.5-0.75mg,分2-3次给药。

防治厌氧菌感染:成人500mg/次,每日二次(早晚各服一次,以下同);儿童,每1...

副作用

对拟交感神经胺和该药任何成分过敏者禁用。

本品通常具有良好的耐受性,服药期间可能出现轻度胃部不适,口中异味,胃痛,头痛及困倦。

禁忌

成分

本品用于预防和缓解支气管哮喘、与支气管和肺气肿有关的可逆性支气管痉挛患者。

用于治疗由厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、co2噬织维菌、牙龈类杆菌等)感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病(如阴道滴虫病等);肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿),肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。

药理作用

按所推荐的剂量,不良反应发生率低,多为轻度,可耐受,不影响继续治疗。主要症状有: 1、中枢神经系统:震颤、神经质、头晕、头痛、偶有嗜睡。 2、心血管系统:心悸、心动过速。 3、呼吸系统:可有胸部不适,呼吸困难少见,偶有报道超敏反应及支气管痉挛发作。 4、消化系统:恶心呕吐。 5、全身表现:疲乏,面部潮红,出汗,注射局部疼痛。 6、偶见肝转氨酶升高和过敏性脉管炎。

奥硝唑主要在肝脏代谢,在体内主要以具有细胞毒作用的原药和具有细胞毒作用的中间代谢活性产物,作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫细胞的dna,使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡达到抗菌抗原生质的目的。研究报道,奥硝唑对小鼠急性毒性试验表明其ld50值为1645mg/kg(灌胃),1027mg/kg(腹腔注射)。长期毒性试验表明奥硝唑具有良好的耐受性、无致突变、致畸、致癌性,与乙醇无不良相互作用。但在服药期间对精子的活动性有抑制作用,停药后则自然恢复。

注意事项

1、本品应慎用于对拟交感胺易感性增高者,如未经适当控制的甲亢患者。 2、β2受体激动剂有增高血糖作用,因此糖尿病患者用本品时,应特别注意控制血糖。 3、β2受体激动剂已成功用于严重缺血性心功能衰竭的急性治疗,但这类药物有致心律失常的可能性,应慎用。 4、高血压、癫痫患者慎用。 5、与其他拟交感神经药合用可加重副作用。 6、不宜与β-肾上腺素受体阻滞剂合用。 7、使用前详加检查,如药液浑浊、沉淀、瓶身细微破裂,切勿使用。 8、孕妇及哺乳期妇女用药:在小鼠和兔子的生殖试验中,皮下给药剂量达到成人每日最大给药量的1500倍也没有证据说明对生育力的损害或对胎儿有影响。对近临产的狒狒静脉给予特布他林,剂量为成人皮下给药最大量的4倍,可观察到母体和胎儿血糖的升高,但在孕妇还没有足够的对照试验证实。由于动物生殖试验并不总是与人体反应一致,孕妇确有需要时方可考虑应用并应仔细权衡利弊。本品是否排入人乳尚不明确,哺乳期妇女慎用。 9、儿童用药:由于没有足够的临床实验证实该药在儿童使用的安全性和有效性,不推荐在小于12岁的儿童中使用特布他林。 10、药物过量:过量摄入β-受体激动剂出现的体征和症状与不良反应中的现象相同。

1、肝损伤患者服药每次剂量与正常用量相同,但服药间隔时间要加倍。  2、服用剩余的药片应放在儿童不易接触的地方,以免误服。

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