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藻酸双酯钠注射液
藻酸双酯钠注射液

藻酸双酯钠注射液

处方药 医保

通用名称:藻酸双酯钠注射液

批准文号:国药准字H14023499

生产企业: 亚宝药业集团股份有限公司

功能主治:本品适用于缺血性心、脑血管病(脑血栓、脑栓塞、冠心病等)和高脂血症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
藻酸双酯钠注射液
藻酸双酯钠注射液
奥硝唑片
奥硝唑片
主要成分

本品主要成份为藻酸双酯钠。

奥硝唑

生产企业

亚宝药业集团股份有限公司

浙江爱生药业有限公司

批准文号

国药准字H14023499

国药准字H20051077

说明
作用与功效

本品适用于缺血性心、脑血管病(脑血栓、脑栓塞、冠心病等)和高脂血症。

用于治疗由厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、co2噬织维菌、牙龈类杆菌等)感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病(如阴道滴虫病等);肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿),肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。

用法用量

静脉滴注:成人,按体重一次1-3mg/kg,临用前稀释于250-500ml生理盐水内,缓慢滴注(滴速应不大于0.75mg/kg/小时),一日一次,10-14日为一疗程,每日最大用量不能超过150mg。

防治厌氧菌感染:成人500mg/次,每日二次(早晚各服一次,以下同);儿童,每1...

副作用

有出血性疾病史或出血倾向者、严重肝、肾功能不全者禁用。

本品通常具有良好的耐受性,服药期间可能出现轻度胃部不适,口中异味,胃痛,头痛及困倦。

禁忌

成分

本品适用于缺血性心、脑血管病(脑血栓、脑栓塞、冠心病等)和高脂血症。

用于治疗由厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、co2噬织维菌、牙龈类杆菌等)感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病(如阴道滴虫病等);肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿),肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。

药理作用

不良反应的发生率为5%-23%,主要表现为: 1、循环系统不良反应:主要表现为心悸、心绞痛、低血压及心电图异常。 2、血液系统不良反应:有白细胞减少、血小板降低,牙龈、子宫或结合膜下出血。也有引起脑出血和上消化道出血并休克的报道。 3、消化系统的不良反应:主要表现为口干、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘及纳差等。有时出现肝脏异常,表现为TTT增高或ALT增高。 4、过敏反应:有皮肤发红、搔痒、皮疹、环形红斑、剥脱性皮炎、肢端静脉扩张、四肢末梢神经性水肿、急性喉头水帅和过敏性休克等。 5、神经系统不良反应:头痛、头昏、嗜睡、烦躁不安等。 6、其它不良反应:有乏力、发热、关节肌肉疼痛、听力下降以及脱发等。

奥硝唑主要在肝脏代谢,在体内主要以具有细胞毒作用的原药和具有细胞毒作用的中间代谢活性产物,作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫细胞的dna,使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡达到抗菌抗原生质的目的。研究报道,奥硝唑对小鼠急性毒性试验表明其ld50值为1645mg/kg(灌胃),1027mg/kg(腹腔注射)。长期毒性试验表明奥硝唑具有良好的耐受性、无致突变、致畸、致癌性,与乙醇无不良相互作用。但在服药期间对精子的活动性有抑制作用,停药后则自然恢复。

注意事项

1、应用本品前,应明确诊断,严格排除血性疾病,测试有关实验室指标,如血液粘度、血小板聚集度、凝血酶原时间等。 2、有下列病症者禁用 (1)低血压、血容量不足。 (2)血小板减少症。 (3)非高粘滞血症、非血小板聚集亢进。 (4)过敏性体质。 3、本品禁用于静脉注射或肌内注射。 4、孕妇及哺乳期妇女用药:尚无该方面研究资料。 5、儿童用药:尚无实验数据及可靠文献。 6、老年用药:尚无实验数据及可靠文献。 7、药物过量:尚无实验数据及可靠文献。

1、肝损伤患者服药每次剂量与正常用量相同,但服药间隔时间要加倍。  2、服用剩余的药片应放在儿童不易接触的地方,以免误服。

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