妥迪(注射用复方甘草酸单铵S)

妥迪(注射用复方甘草酸单铵S)

利塞膦酸钠片

本品为复方制剂，其组分为甘草酸单铵S含80mg、甘氨酸800mg、盐酸半胱氨酸60mg。

利塞膦酸钠

晋城海斯制药有限公司

芜湖华信生物药业股份有限公司

国药准字H20041693

国药准字H20080127

本品适用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。

本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。

静脉滴注，先用少量注射用水溶解后使用。 1、一次40mg-160mg（以甘草酸单铵计），加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250-500ml注射液稀释后，缓慢滴注，一日1次。临用前每瓶加5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液5ml使溶解。 静脉注射。 2、一次40mg-160mg（以甘草酸单铵计），加入20-80ml25%葡萄糖注射液，缓慢静脉滴注。一日1次。临用前每瓶加5%葡萄糖注射液5ml使溶解。

口服用药，需至少餐前30分钟直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服药后3...

1、对本品有过敏者禁用。 2、严重低钾血症、高钠血症患者禁用。 3、高血压、心衰患者禁用。 4、肾功能衰竭患者禁用。

1.消化系统可引起上消化道紊乱，表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡，还可引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等；2.其它如流感样综合症、头痛、头晕、皮疹、关节痛等。

纳差、恶心、呕吐、腹胀，以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿，心脑血管系统常见头痛、头晕、心悸及高血压增高，以上症状一般较轻，不影响治疗。

药理作用利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合，具有抑制骨吸收的作用。在细胞水平，本品抑制破骨细胞。破骨细胞通常存在于骨表面上，但不具有明显的吸收活性。对大鼠、狗、小猪进行组织形态测定，发现本品可减少骨转换（活化频率，即骨组织重构部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。动物试验提示，本品可抑制骨质疏松模型大鼠和小型猪的破骨细胞，抑制骨吸收。大鼠和小猪分别经口给予本品（按体表面积折算，剂量分别为人用剂量5mg/m2的4和25倍，计算方法下同），骨量和骨生物力学强度呈剂量依赖性增加，骨密度的增加与

1、性状发生改变时禁止使用。 2、治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度、如出现高血压、水钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。

1.服药后2小时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）以及服用补钙剂或含铝、镁等的抗酸药物。2.不宜与阿斯匹林或非甾体抗炎药同服。3.重度肾功能损害者慎用本品。4.饮食中钙、维生素D摄入不足者，应加服这些药品。5.勿嚼碎或吸吮本品。