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小儿糖原贮积病Ⅶ...(小儿糖原贮积病Ⅶ... )

别名：
肌磷酸果糖激酶缺乏症
传染性：
无传染性
治愈率：
40%
多发人群：
儿童
发病部位：
全身
典型症状：
恶心与呕吐 肌肉萎缩 肝脏肿大 肌性肌无力 肌张力降低
并发症：
肝纤维化
是否医保：
是
挂号科室：
儿科 内分泌科
治疗方法：
预防性治疗
简 介
糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成，较罕见，以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogen storage disease，GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常，多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。
是否属于医保
否
别 名
肌磷酸果糖激酶缺乏症
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
儿童
相关症状
恶心与呕吐 肌肉萎缩 肝脏肿大 肌性肌无力 肌张力降低
并发疾病
肝纤维化
就诊科室
儿科 内分泌科
治疗费用
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率
40%
治疗周期
3个月
治疗方法
预防性治疗
相关检查
肌电图
常用药品
苯妥英钠片,苯妥英钠片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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    未开通
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    苏诒英 主任医师
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